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下图表示的是甲、乙两个家庭中两种遗传病的发病情况。分析回答:甲、乙最可能的遗传方式分别是

发布时间:2021-08-26

A.甲为常染色体隐性遗传、乙为伴X染色体显性遗传

B.甲为伴X染色体隐性遗传、乙为伴Y染色体遗传

C.甲为伴X染色体显性遗传、乙为伴Y染色体遗传

D.甲为细胞质遗传、乙为伴Y染色体遗传

试卷相关题目

  • 1下图所示系谱图中,遗传病最可能的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X染色体显性遗传

    D.X染色体隐性遗传

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  • 2下列属于多基因遗传病的是

    A.白化病

    B.原发性高血压

    C.青少年型糖尿病

    D.先天性愚型

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  • 3一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因

    A.与母亲有关

    B.与父亲有关

    C.与父母亲都有关

    D.无法判断

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  • 4原发性高血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率     ④在患者家系中调查研究遗传方式

    A.①②

    B.②③

    C.③④

    D.①④

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  • 5下图是某遗传病的家系图.下列相关分析错误的是

    A.该病是由一个基因控制的遗传病

    B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12

    C.11号带有致病基因的几率是1/5

    D.12号带有致病基因的几率是1/2

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  • 6对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是

    A.甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律

    B.乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条

    C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病

    D.由丁图可知,该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列

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  • 7人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致,例如,苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育,造成智力低下。据此,下列叙述正确的是

    A.缺乏酶⑤可导致病人又“白”(白化病)又“痴”

    B.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”

    C.缺乏酶③时,婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)

    D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异

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  • 8人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右下图为该病的系谱图,据图可知

    A.此病基因是显性基因

    B.Ⅱ—4的致病基因来自Ⅰ—2

    C.Ⅰ—1携带此病基因

    D.Ⅱ—5携带此病基因

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  • 9下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是             

    A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

    B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

    C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图

    D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

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  • 10下图为某种单基因遗传病系谱图,下列相关叙述不正确的是

    A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式

    B.4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者

    C.若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8

    D.要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员

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