一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因

试卷相关题目

• 1原发性高血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率     ④在患者家系中调查研究遗传方式

  A.①②

  B.②③

  C.③④

  D.①④

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• 2下图是某遗传病的家系图．下列相关分析错误的是

  A.该病是由一个基因控制的遗传病

  B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12

  C.11号带有致病基因的几率是1/5

  D.12号带有致病基因的几率是1/2

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• 3血友病是人的血液凝固得非常慢的一种疾病。它是由一种隐性的性联基因所产生的，发生于男性，很少发生于女性。它能通过无此疾病症状的女性传递，也能由患此病的男性传递。一正常的女性和患血友病的男性夫妇将会产生什么样的后代？

  A.血友病的男性和携带隐性基因的女性

  B.正常男性和携带隐性基因的女性

  C.血友病和正常的男性和女性

  D.正常的男性和正常的女性

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• 4下列有关人类遗传病的说法，错误的是

  A.从根本上说人类遗传病都是突变引起的

  B.线粒体DNA缺陷所导致的遗传病不可能是染色体异常遗传病

  C.同一种群中男性的红绿色盲基因的频率大于女性此基因的频率

  D.多基因遗传病一般不表 现出孟德尔遗传规律分离比例，因而无法进行产前诊断

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• 5某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，下列叙述中错误的是

  A.Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是1/4。

  B.Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生育了一个21三体综合征患儿，其原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体没有分离

  C.苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

  D.若在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是1/6

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• 6下列属于多基因遗传病的是

  A.白化病

  B.原发性高血压

  C.青少年型糖尿病

  D.先天性愚型

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• 7下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是

  A.常染色体显性遗传

  B.常染色体隐性遗传

  C.X染色体显性遗传

  D.X染色体隐性遗传

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• 8下图表示的是甲、乙两个家庭中两种遗传病的发病情况。分析回答：甲、乙最可能的遗传方式分别是

  A.甲为常染色体隐性遗传、乙为伴X染色体显性遗传

  B.甲为伴X染色体隐性遗传、乙为伴Y染色体遗传

  C.甲为伴X染色体显性遗传、乙为伴Y染色体遗传

  D.甲为细胞质遗传、乙为伴Y染色体遗传

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• 9对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是

  A.甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律

  B.乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

  C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

  D.由丁图可知，该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列

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• 10人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是

  A.缺乏酶⑤可导致病人又“白”（白化病）又“痴”

  B.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”

  C.缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（黑尿酸）

  D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异

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