输血技术主管技师_技士-技师-主管技师28

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• 51用于灭菌检测的生物指示剂，是通过

  A.对热耐受力较强的嗜热脂肪杆菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功

  B.对压力耐受力较强的嗜热脂肪杆菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功

  C.对热耐受力较强的炭疽杆菌的死亡情况判断灭菌是否成功

  D.对热耐受力较强的嗜热球菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功

  E.对球菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功

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• 52生物指示剂有芽胞菌片与培养基混合装的指示管。所用生物指示剂中

  A.芽胞含量应为5×105〜5×106个

  B.芽胞D值（减少90%所需的时间）应为10〜15分钟

  C.芽胞含量应为1×105〜5×105个

  D.芽胞D值（减少90%所需的时间）应为20～30分钟

  E.芽胞含量应为5×108〜5×109个

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• 53检测时应使用标准试验包中心部位置，需放置

  A.生物指示剂1个

  B.生物指示剂2个

  C.生物指示剂3个

  D.化学指示剂2个

  E.化学指示剂3个

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• 54灭菌检测时，使用的指示剂应注意

  A.使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

  B.生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

  C.使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

  D.灭菌未合格的物品再次灭菌时，无需重新放置化学指示剂或生物指示剂

  E.灭菌未合格的物品，直接放入灭菌器再次灭菌

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• 55配制溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基，不包括以下哪一步骤

  A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、琼脂4.0g于1000ml蒸馏水中

  B.调pH至7.0〜7.2

  C.过滤

  D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6ml于蒸汽灭菌器中，于115℃，灭菌30分钟

  E.置冷藏箱（4℃）备用

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• 56采血混匀秤质量控制，检查频率和质量标准分别是

  A.每月对每台采血混匀秤检查1次

  B.每台1次/月，混合频率15〜20次/分，称重为实际重量（g）±1%

  C.每台2次/月，混合频率15〜20次/分，称重为实际重量（g）±1%

  D.每台1次/月，混合频率20〜30次/分，称重为实际重量（g）±1%

  E.每台1次/月，混合频率15〜20次/分，称重为实际重量（g）±5%

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• 57速冻冰箱质量控制，检查频率和质量标准分别为

  A.每月至少1次，箱内温度应为-50℃以下，满载情况下，冻结时间为1小时

  B.每周至少1次，箱内温度应为-50℃以下，满载情况下，冻结时间为1小时

  C.每周至少1次，箱内温度应为-20℃以下，满载情况下，冻结时间为2小时

  D.每周至少1次，箱内温度应为-50℃以下，满载情况下，冻结时间为2小时

  E.每周至少1次，箱内温度应为-20℃以下，满载情况下，冻结时间为1小时

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• 58采血、成分制备人员手细菌菌落检査，检查频率和标准是

  A.每月每人检查1次，手细菌菌落数小于等于10CFU/m2

  B.每月每人检查2次，手细菌菌落数小于等于10CFU/m2

  C.每周每人检查1次，手细菌菌落数小于等于10CFU/m2

  D.每月每人检査1次，手细菌菌落数小于等于5CFU/m2

  E.每周每人检査1次，手细菌菌落数小于等于20CFU/m2

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• 59采血、成分制备人员手的细菌采样时间

  A.采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样

  B.采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样

  C.采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样

  D.采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样

  E.采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样

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