位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 医师考试 > 临床助理医师 > 第一单元 > 输血技术主管技师_技士-技师-主管技师281

用于灭菌检测的生物指示剂,是通过

发布时间:2021-07-29

A.对热耐受力较强的嗜热脂肪杆菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功

B.对压力耐受力较强的嗜热脂肪杆菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功

C.对热耐受力较强的炭疽杆菌的死亡情况判断灭菌是否成功

D.对热耐受力较强的嗜热球菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功

E.对球菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功

试卷相关题目

  • 1物品包装中心灭菌效果监测,正确的做法是

    A.小型灭菌器选1个包装放入指示剂,该包装置于最上层中央

    B.中型灭菌器选2个包装放入指示剂,上层中央放1个,下层前、后各放1个

    C.中型灭菌器选3个包装放入指示剂,上层中央放1个,下层前、后各放1个

    D.大型灭菌器选3个包装放入指示剂,上层、中层、下层的中央部位各放1个

    E.小型灭菌器选2个包装放入指示剂,该包装装置于最底层中央

    开始考试点击查看答案
  • 2物品包装中心灭菌效果监测,要用点状布置监测

    A.根据灭菌器大小确定放置指示剂的包装个数和放置点

    B.根据包装的数目确定放置指示剂的包装个数和放置点

    C.根据灭菌时间确定放置指示剂的个数和放置点

    D.根据包装的大小确定放置指示剂的包装的放置点

    E.根据包装的性质确定放置指示剂的个数

    开始考试点击查看答案
  • 3用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是

    A.指示卡和指示管用于各种物品包装表面检测

    B.指示胶带用于物品包装表面检测

    C.物品包装表面灭菌检测可用指示卡在各包装外贴封

    D.指示管用于各种物品包装表面检测

    E.指示卡用于各种物品包装表面检测

    开始考试点击查看答案
  • 4压力蒸汽灭菌器要求,不正确的是

    A.门框与橡胶垫圈无损坏,平整

    B.门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器,主体与顶盖无裂缝和变形

    C.压力表在蒸汽排尽时停留在最高点

    D.关好门,通蒸汽,无漏气

    E.安全阀应在蒸汽压力达到规定的安全限度(一般高于灭菌所需压力10%左右)时被冲开

    开始考试点击查看答案
  • 5压力蒸汽灭菌器中,消毒物品的装放要求不正确的是

    A.灭菌器柜内装放灭菌物品不应过挤,其总体积不应超过柜室容积的80%

    B.应将同类物品放在一起灭菌。如必须将不同类物品装放一起,则应以最难达到灭菌的物品所需的温度和时间为准

    C.布类和金属类物品同时灭菌时,应将金属类物品包放在下面,以使两者受热基本一致,防止金属类物品在灭菌中产生的冷凝水弄湿包布

    D.难于灭菌的大包应放在下层,较易灭菌的小包放在上层

    E.物品尤其是纤维织物,在放置时应避免与灭菌柜室四壁接触,以防吸入较多的冷凝水

    开始考试点击查看答案
  • 6生物指示剂有芽胞菌片与培养基混合装的指示管。所用生物指示剂中

    A.芽胞含量应为5×105〜5×106个

    B.芽胞D值(减少90%所需的时间)应为10〜15分钟

    C.芽胞含量应为1×105〜5×105个

    D.芽胞D值(减少90%所需的时间)应为20~30分钟

    E.芽胞含量应为5×108〜5×109个

    开始考试点击查看答案
  • 7检测时应使用标准试验包中心部位置,需放置

    A.生物指示剂1个

    B.生物指示剂2个

    C.生物指示剂3个

    D.化学指示剂2个

    E.化学指示剂3个

    开始考试点击查看答案
  • 8灭菌检测时,使用的指示剂应注意

    A.使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

    B.生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

    C.使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

    D.灭菌未合格的物品再次灭菌时,无需重新放置化学指示剂或生物指示剂

    E.灭菌未合格的物品,直接放入灭菌器再次灭菌

    开始考试点击查看答案
  • 9配制溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基,不包括以下哪一步骤

    A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、琼脂4.0g于1000ml蒸馏水中

    B.调pH至7.0〜7.2

    C.过滤

    D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6ml于蒸汽灭菌器中,于115℃,灭菌30分钟

    E.置冷藏箱(4℃)备用

    开始考试点击查看答案
  • 10采血混匀秤质量控制,检查频率和质量标准分别是

    A.每月对每台采血混匀秤检查1次

    B.每台1次/月,混合频率15〜20次/分,称重为实际重量(g)±1%

    C.每台2次/月,混合频率15〜20次/分,称重为实际重量(g)±1%

    D.每台1次/月,混合频率20〜30次/分,称重为实际重量(g)±1%

    E.每台1次/月,混合频率15〜20次/分,称重为实际重量(g)±5%

    开始考试点击查看答案
返回顶部