生物信息学_复杂疾病的分子特征与计算分析

试卷预览

• 11群体中两个SNP位点之间r2值接近于1，表明

  A.两位点不具有连锁

  B.两位点具有较弱的连锁

  C.两位点具有较强的连锁

  D.两位点完全连锁

  开始考试练习点击查看答案
• 12遗传定位研究中疾病组样本应当尽可能选取的个体

  A.发病年龄早、发病严重

  B.同一民族、同一地域

  C.具有家族病史

  D.临床症状明显

  开始考试练习点击查看答案
• 13常用的遗传定位研究分析包括

  A.连锁分析

  B.关联分析

  C.遗传异质性分析

  D.差异表达分析

  开始考试练习点击查看答案
• 14下列哪些统计方法可用于数量性状关联分析

  A.T检验

  B.逻辑回归分析

  C.线性回归分析

  D.方差分析

  开始考试练习点击查看答案
• 15对于涉及到50万SNP的基因组范围关联研究，使用Bonferroni方法进行多重检验校正一般将阈值定为下列哪种

  A.0.05

  B.0.01

  C.1×10-7

  D.1×10-5

  开始考试练习点击查看答案
• 16下列哪些是常用的多重检验校正方法

  A.Bonferroni

  B.FDR

  C.permutation

  D.LOD ratio

  开始考试练习点击查看答案
• 17对于SNP来说，“常见疾病，常见变异”假说中第二个常见指的是最小等位频率的SNP

  A.等于1

  B.大于50%

  C.大于10%

  D.大于5%

  开始考试练习点击查看答案
• 18下列哪类分析方法不是罕见变异的关联分析方法

  A.单位点分析方法

  B.折叠方法

  C.通路分析方法

  D.多位点分析方法

  开始考试练习点击查看答案
• 19下列哪种工具可以用来进行单体型块分析

  A.Haploview

  B.Plink

  C.Merlin

  D.SNPtest

  开始考试练习点击查看答案
• 20下列哪些工具可用来进行关联分析

  A.Haploview

  B.Plink

  C.Merlin

  D.SNPtest

  开始考试练习点击查看答案