试卷相关题目
- 1常用的遗传定位研究分析包括
A.连锁分析
B.关联分析
C.遗传异质性分析
D.差异表达分析
开始考试点击查看答案 - 2遗传定位研究中疾病组样本应当尽可能选取的个体
A.发病年龄早、发病严重
B.同一民族、同一地域
C.具有家族病史
D.临床症状明显
开始考试点击查看答案 - 3群体中两个SNP位点之间r2值接近于1,表明
A.两位点不具有连锁
B.两位点具有较弱的连锁
C.两位点具有较强的连锁
D.两位点完全连锁
开始考试点击查看答案 - 4群体中两个SNP位点之间D’值接近于0,表明
A.两位点不具有连锁
B.两位点具有较弱的连锁
C.两位点具有较强的连锁
D.两位点完全连锁
开始考试点击查看答案 - 5下列能造成基因组连锁不平衡变化的是
A.遗传漂变
B.人群迁徙
C.基因转换
D.人口增长
开始考试点击查看答案 - 6对于涉及到50万SNP的基因组范围关联研究,使用Bonferroni方法进行多重检验校正一般将阈值定为下列哪种
A.0.05
B.0.01
C.1×10-7
D.1×10-5
开始考试点击查看答案 - 7下列哪些是常用的多重检验校正方法
A.Bonferroni
B.FDR
C.permutation
D.LOD ratio
开始考试点击查看答案 - 8对于SNP来说,“常见疾病,常见变异”假说中第二个常见指的是最小等位频率的SNP
A.等于1
B.大于50%
C.大于10%
D.大于5%
开始考试点击查看答案 - 9下列哪类分析方法不是罕见变异的关联分析方法
A.单位点分析方法
B.折叠方法
C.通路分析方法
D.多位点分析方法
开始考试点击查看答案 - 10下列哪种工具可以用来进行单体型块分析
A.Haploview
B.Plink
C.Merlin
D.SNPtest
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