试卷相关题目
- 1群体中两个SNP位点之间r2值接近于1,表明
A.两位点不具有连锁
B.两位点具有较弱的连锁
C.两位点具有较强的连锁
D.两位点完全连锁
开始考试点击查看答案 - 2群体中两个SNP位点之间D’值接近于0,表明
A.两位点不具有连锁
B.两位点具有较弱的连锁
C.两位点具有较强的连锁
D.两位点完全连锁
开始考试点击查看答案 - 3下列能造成基因组连锁不平衡变化的是
A.遗传漂变
B.人群迁徙
C.基因转换
D.人口增长
开始考试点击查看答案 - 4下列不能用于SNP分型的技术是
A.限制性片段长度多态性
B.酶联免疫吸附测定
C.高分辨率溶解曲线
D.基因芯片
开始考试点击查看答案 - 5下列哪种数据库存储的主要是高通量遗传学研究中的基因型和表型数据集且需授权后进行相关数据的下载
A.OMIM
B.dbGaP
C.dbSNP
D.GeneCards
开始考试点击查看答案 - 6常用的遗传定位研究分析包括
A.连锁分析
B.关联分析
C.遗传异质性分析
D.差异表达分析
开始考试点击查看答案 - 7下列哪些统计方法可用于数量性状关联分析
A.T检验
B.逻辑回归分析
C.线性回归分析
D.方差分析
开始考试点击查看答案 - 8对于涉及到50万SNP的基因组范围关联研究,使用Bonferroni方法进行多重检验校正一般将阈值定为下列哪种
A.0.05
B.0.01
C.1×10-7
D.1×10-5
开始考试点击查看答案 - 9下列哪些是常用的多重检验校正方法
A.Bonferroni
B.FDR
C.permutation
D.LOD ratio
开始考试点击查看答案 - 10对于SNP来说,“常见疾病,常见变异”假说中第二个常见指的是最小等位频率的SNP
A.等于1
B.大于50%
C.大于10%
D.大于5%
开始考试点击查看答案