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试卷介绍
试卷预览
- 11MEN2的致病基因是
A.MEN1基因
B.VHL基因
C.RET基因
D.NF1基因
E.GNAS基因
开始考试练习点击查看答案 - 12menin基因缺陷与下列哪种疾病发病有关
A.MEN1
B.MEN2
C.嗜铬细胞瘤
D.原发性醛固酮增多症
E.垂体瘤
开始考试练习点击查看答案 - 13女性,32岁,消瘦,乏力,皮肤色素沉着伴体位性头晕2年,继发闭经1年,既往无结核病史,血糖13.1mmol/L,尿酮体(+++),血皮质醇低,抗肾上腺抗体和抗胰岛细胞抗体均阳性,诊断应为
A.肾上腺皮质功能低下
B.糖尿病1型
C.卵巢功能早衰
D.糖尿病2型
E.自身免疫性内分泌多腺体病
开始考试练习点击查看答案 - 14MEN2A的临床表现包括
A.甲状腺髓样
B.嗜铬细胞瘤
C.甲状旁腺肿瘤
D.类马凡体型
E.多发性黏膜神经瘤
开始考试练习点击查看答案 - 15MEN2的筛查项目包括
A.基因突变筛查
B.基础和刺激后的血清降钙素
C.尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素
D.血清钙
E.空腹血糖
开始考试练习点击查看答案 - 16MEN1的甲状旁腺功能亢进症与散发性甲状旁腺功能亢进症的鉴别点包括
A.前者较后者发病年龄早,且没有性别差异
B.两者的甲状旁腺病理学不同
C.两者甲状旁腺手术后的结局不同
D.前者几乎不会进展为甲状旁腺癌
E.两者的临床表现不同
开始考试练习点击查看答案 - 17对MEN1的筛查,下列说法正确的是
A.重要的实验室检查为血离子钙浓度测定
B.检查时一定要做menin基因突变检测
C.从5岁时开始定期检查
D.从15岁时开始定期检查
E.对MEN1的家庭成员应做全面的病史采集及体检
开始考试练习点击查看答案 - 18MEN2B中的MCT为家族性病例的特点有以下哪几项
A.病情最重
B.发生最早
C.病情最轻
D.进展最快
E.发生最晚
开始考试练习点击查看答案 - 19MEN1病变中胃泌素瘤与胃酸缺乏症伴高胃泌素血症的区别是
A.前者存在高胃泌素血症及正常胃酸分泌
B.胰泌素兴奋试验时前者血胃泌素升高
C.胰泌素兴奋试验时后者血胃泌素升高
D.前者同时存在高胃泌素血症及高胃酸分泌
E.以上都不对
开始考试练习点击查看答案 - 20有关Garney综合征的叙述,正确的是
A.往往伴右面、颈、躯干皮肤及口唇、结膜、巩膜着色斑及蓝痣
B.患者血中ACTH低或测不到,大剂量地塞米松不能抑制
C.临床表现同一般Cushing综合征
D.为家族性,呈显性遗传
E.可伴皮肤、乳房、心房黏液瘤、睾丸肿瘤等
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