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MEN2的致病基因是

发布时间:2021-06-07

A.MEN1基因

B.VHL基因

C.RET基因

D.NF1基因

E.GNAS基因

试卷相关题目

  • 1多发性内分泌腺瘤病2型中嗜铬细胞瘤的特点不包括

    A.平均诊断年龄为30~40岁

    B.伴有咖啡牛奶斑

    C.几乎所有原发肿瘤位于肾上腺

    D.约30%为双侧病变

    E.我国RET基因突变局限在634和918密码子

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  • 2MEN2B的临床表现一般不包括

    A.甲状腺髓样癌

    B.甲状旁腺功能亢进症

    C.嗜铬细胞瘤

    D.类马凡体型

    E.多发性黏膜神经瘤

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  • 3MEN1又叫

    A.Cushing综合征

    B.Zollinger-Ellison综合征

    C.Wermer综合征

    D.Sipple综合征

    E.以上都不对

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  • 4下列说法正确的是

    A.微腺瘤直径在1cm以内

    B.微腺瘤引起的激素分泌异常,主要是其占位效应引起的

    C.微腺瘤可压迫鞍膈产生头痛

    D.大腺瘤直径在lcm以内

    E.微腺瘤直径在1cm以上

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  • 5对患MEN1病的家庭成员进行筛查时应做全面的病史采集及体检,重要的实验室检查为

    A.血钠测定

    B.血钾测定

    C.menin基因突变检测

    D.血离子钙浓度测定

    E.血氯测定

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  • 6menin基因缺陷与下列哪种疾病发病有关

    A.MEN1

    B.MEN2

    C.嗜铬细胞瘤

    D.原发性醛固酮增多症

    E.垂体瘤

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  • 7女性,32岁,消瘦,乏力,皮肤色素沉着伴体位性头晕2年,继发闭经1年,既往无结核病史,血糖13.1mmol/L,尿酮体(+++),血皮质醇低,抗肾上腺抗体和抗胰岛细胞抗体均阳性,诊断应为

    A.肾上腺皮质功能低下

    B.糖尿病1型

    C.卵巢功能早衰

    D.糖尿病2型

    E.自身免疫性内分泌多腺体病

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  • 8MEN2A的临床表现包括

    A.甲状腺髓样

    B.嗜铬细胞瘤

    C.甲状旁腺肿瘤

    D.类马凡体型

    E.多发性黏膜神经瘤

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  • 9MEN2的筛查项目包括

    A.基因突变筛查

    B.基础和刺激后的血清降钙素

    C.尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素

    D.血清钙

    E.空腹血糖

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  • 10MEN1的甲状旁腺功能亢进症与散发性甲状旁腺功能亢进症的鉴别点包括

    A.前者较后者发病年龄早,且没有性别差异

    B.两者的甲状旁腺病理学不同

    C.两者甲状旁腺手术后的结局不同

    D.前者几乎不会进展为甲状旁腺癌

    E.两者的临床表现不同

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