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根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是(    )

发布时间:2020-11-13

A.药品的适用性

B.药品的稳定性

C.药品的可靠性

D.药品的安全性

E.药品的有效性

试卷相关题目

  • 1根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是(    )

    A.安全性评估结果

    B.药物经济学

    C.临床药理学

    D.药品通用名称

    E.临床治疗首选程度

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  • 2根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是(    )

    A.0.6

    B.0.7

    C.0.8

    D.0.9

    E.1

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  • 3根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师继续教育实行(    )

    A.考核制度

    B.考试制度

    C.核准制度

    D.登记制度

    E.注册制度

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  • 4《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是(    )

    A.采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性标志

    B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告

    C.调配毒性药品时,未标明“生用”的,应当付炮制品

    D.每次处方剂量不得超过三日极量

    E.科研和教学单位可以使用毒性药品

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  • 5根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是(    )

    A.医疗机构法定代表人的变更

    B.医疗管理部门负责人的变更

    C.药剂科主任的变更

    D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更

    E.麻醉药品采购人员的变更

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  • 6根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药标识可以采取单色印刷的是(    )

    A.标签和内包装

    B.说明书和大包装

    C.标签和说明书

    D.内包装和大包装

    E.标签和大包装

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  • 7应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是(    )

    A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

    B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

    C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

    D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

    E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

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  • 8根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是(    )

    A.药品改变剂型

    B.药品改变给药途径

    C.药品改变适应症

    D.药品在原申请范围内补充说明的

    E.生产已批准上市的已有国家标准的药品

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  • 9《药品注册管理办法》不适用于(    )

    A.药物临床试验的申请

    B.药品生产的申请

    C.药品注册监督管理

    D.药品进口的申请

    E.药品抽查性检验

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  • 10我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是(    )

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C.乙药品生产商

    D.甲药品批发企业

    E.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

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