根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业（    ）

  A.应当经国家药品监督管理局批准

  B.可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求

  C.应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品

  D.可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药

  E.应当在申请定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

  开始考试点击查看答案
• 2根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（    ）

  A.省级卫生行政部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.国务院卫生行政部门

  D.地市级药品监督管理部门

  E.国家药品监督管理部门

  开始考试点击查看答案
• 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的（    ）

  A.在限定条件下可以依法批准进口

  B.不允许进口

  C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口

  D.只要有市场就可以进口

  E.可无条件进口

  开始考试点击查看答案
• 4《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有（    ）

  A.标签

  B.拉丁文名称

  C.中药饮片标识

  D.功能与主治

  E.禁忌

  开始考试点击查看答案
• 5根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（    ）

  A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

  B.对被检查人的技术秘密适当保密

  C.根据需要对药品质量进行抽查检验

  D.定期公告药品质量抽验结果

  E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施

  开始考试点击查看答案
• 6《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是（    ）

  A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志

  B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告

  C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品

  D.每次处方剂量不得超过三日极量

  E.科研和教学单位可以使用毒性药品

  开始考试点击查看答案
• 7根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行（    ）

  A.考核制度

  B.考试制度

  C.核准制度

  D.登记制度

  E.注册制度

  开始考试点击查看答案
• 8根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是（    ）

  A.0.6

  B.0.7

  C.0.8

  D.0.9

  E.1

  开始考试点击查看答案
• 9根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（    ）

  A.安全性评估结果

  B.药物经济学

  C.临床药理学

  D.药品通用名称

  E.临床治疗首选程度

  开始考试点击查看答案
• 10根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的依据是（    ）

  A.药品的适用性

  B.药品的稳定性

  C.药品的可靠性

  D.药品的安全性

  E.药品的有效性

  开始考试点击查看答案