《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有（    ）

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括（    ）

  A.要求经营者提供商品的生产工艺

  B.依法成立维护自身合法权益的社会团体

  C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

  D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

  E.因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿

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• 2根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是（    ）

  A.药品广告上注明了药品生产企业的名称

  B.电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告

  C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

  D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

  E.在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

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• 3A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《中华人民共和国广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是（    ）

  A.A省的药品监督管理部门

  B.B省的药品监督管理部门

  C.A省的工商行政管理部门

  D.B省的工商行政管理部门

  E.B省的新闻出版管理部门

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• 4根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指（    ）

  A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

  B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

  C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

  D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为

  E.参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为

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• 5化学药品标签上有效期的标注格式正确的（    ）

  A.有效期至XXXX年

  B.有效期至XX年XX月

  C.效期分装之日起X年

  D.有效期至XXXX年XX月

  E.有效期至XX月XXXX年

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• 6“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有（    ）

  A.合麻黄碱类复方制剂

  B.含可待因复方口服溶液

  C.含地芬诺酯复方制剂

  D.第二类精神药品制剂

  E.中药注射剂

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• 7公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括（    ）

  A.应当有明确的被申请人

  B.经行政机关组织听证

  C.不属于人民法院管辖范围

  D.应有具体的复议请求和事实根据

  E.应在规定的申请时效内提起复议申请

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• 8根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册必须具备的条件包括（    ）

  A.取得《执业药师资格证书》

  B.遵纪守法，遵守药师职业道德

  C.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

  D.有二年以上的药学实践经验

  E.所在单位考核同意

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》，按假药论处的情形包括（    ）

  A.变质的

  B.超过有效期的

  C.擅自添加香料的

  D.不注明生产批号的

  E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有（    ）

  A.限制使用级抗菌药物

  B.常用药品

  C.急救药品

  D.诊断药品

  E.血液制品

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