根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括( )
A.要求经营者提供商品的生产工艺
B.依法成立维护自身合法权益的社会团体
C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
E.因购买、使用商品受到人身、财产损害的,可以要求经营者或生产者赔偿
试卷相关题目
- 1根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是( )
A.药品广告上注明了药品生产企业的名称
B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
C.药品广告上有负责无效索赔的承诺
D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语
E.在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
开始考试点击查看答案 - 2A省药品生产企业生产某种第二类精神药品,为扩大药品销售量,在B省杂志上发布了该药品的广告,根据《中华人民共和国广告法》,对该杂志社处以罚款的部门是( )
A.A省的药品监督管理部门
B.B省的药品监督管理部门
C.A省的工商行政管理部门
D.B省的工商行政管理部门
E.B省的新闻出版管理部门
开始考试点击查看答案 - 3根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,处方外配是指( )
A.参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为
B.参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为
C.参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
D.参保人员持社区服务机构处方,在定点零售药店购药的行为
E.参保人员持社区服务机构处方,在零售药店购药的行为
开始考试点击查看答案 - 4化学药品标签上有效期的标注格式正确的( )
A.有效期至XXXX年
B.有效期至XX年XX月
C.效期分装之日起X年
D.有效期至XXXX年XX月
E.有效期至XX月XXXX年
开始考试点击查看答案 - 5根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的( )
A.医疗机构名称变更
B.法定代表人变更
C.制剂室负责人变更
D.注册地址变更
E.医疗机构类别变更
开始考试点击查看答案 - 6《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有( )
A.到“十二五”末,中药标准主导国际标准制定
B.到“十二五”末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C.到“十二五”末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D.到“十二五”末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E.到“十二五”末,药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
开始考试点击查看答案 - 7“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有( )
A.合麻黄碱类复方制剂
B.含可待因复方口服溶液
C.含地芬诺酯复方制剂
D.第二类精神药品制剂
E.中药注射剂
开始考试点击查看答案 - 8公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议,应当满足的条件包括( )
A.应当有明确的被申请人
B.经行政机关组织听证
C.不属于人民法院管辖范围
D.应有具体的复议请求和事实根据
E.应在规定的申请时效内提起复议申请
开始考试点击查看答案 - 9根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册必须具备的条件包括( )
A.取得《执业药师资格证书》
B.遵纪守法,遵守药师职业道德
C.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作
D.有二年以上的药学实践经验
E.所在单位考核同意
开始考试点击查看答案 - 10根据《中华人民共和国药品管理法》,按假药论处的情形包括( )
A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
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