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根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括(    )

发布时间:2020-11-13

A.要求经营者提供商品的生产工艺

B.依法成立维护自身合法权益的社会团体

C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

E.因购买、使用商品受到人身、财产损害的,可以要求经营者或生产者赔偿

试卷相关题目

  • 1根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是(    )

    A.药品广告上注明了药品生产企业的名称

    B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告

    C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

    D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

    E.在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

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  • 2A省药品生产企业生产某种第二类精神药品,为扩大药品销售量,在B省杂志上发布了该药品的广告,根据《中华人民共和国广告法》,对该杂志社处以罚款的部门是(    )

    A.A省的药品监督管理部门

    B.B省的药品监督管理部门

    C.A省的工商行政管理部门

    D.B省的工商行政管理部门

    E.B省的新闻出版管理部门

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  • 3根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,处方外配是指(    )

    A.参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为

    B.参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为

    C.参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为

    D.参保人员持社区服务机构处方,在定点零售药店购药的行为

    E.参保人员持社区服务机构处方,在零售药店购药的行为

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  • 4化学药品标签上有效期的标注格式正确的(    )

    A.有效期至XXXX年

    B.有效期至XX年XX月

    C.效期分装之日起X年

    D.有效期至XXXX年XX月

    E.有效期至XX月XXXX年

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  • 5根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的(    )

    A.医疗机构名称变更

    B.法定代表人变更

    C.制剂室负责人变更

    D.注册地址变更

    E.医疗机构类别变更

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  • 6《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有(    )

    A.到“十二五”末,中药标准主导国际标准制定

    B.到“十二五”末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药

    C.到“十二五”末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

    D.到“十二五”末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求

    E.到“十二五”末,药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

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  • 7“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有(    )

    A.合麻黄碱类复方制剂

    B.含可待因复方口服溶液

    C.含地芬诺酯复方制剂

    D.第二类精神药品制剂

    E.中药注射剂

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  • 8公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议,应当满足的条件包括(    )

    A.应当有明确的被申请人

    B.经行政机关组织听证

    C.不属于人民法院管辖范围

    D.应有具体的复议请求和事实根据

    E.应在规定的申请时效内提起复议申请

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  • 9根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册必须具备的条件包括(    )

    A.取得《执业药师资格证书》

    B.遵纪守法,遵守药师职业道德

    C.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作

    D.有二年以上的药学实践经验

    E.所在单位考核同意

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法》,按假药论处的情形包括(    )

    A.变质的

    B.超过有效期的

    C.擅自添加香料的

    D.不注明生产批号的

    E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

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