根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是（    ）

试卷相关题目

• 1药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对肝脏副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是（    ）

  A.药品监督管理部门的行政决定

  B.药品生产企业该药品的销售行为

  C.医生的药品自用行为

  D.医生的药品处方行为

  E.医院药剂科的药品调剂行为

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• 2药学职业道德不具有（    ）

  A.调节作用

  B.促进作用

  C.督促作用

  D.约束作用

  E.强制作用

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• 3《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是（    ）

  A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品CMP证书》

  B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地

  C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

  D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装

  E.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》

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• 4为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（    ）

  A.GMP

  B.CAP

  C.GCP

  D.GLP

  E.GSP

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• 5药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为（    ）

  A.药品产品标识

  B.药品企业标识

  C.药品类别码

  D.药品国别码

  E.校验码

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（    ）

  A.零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

  B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

  C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

  D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

  E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是（    ）

  A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符

  B.药品成分的含量不符合国家药品标准

  C.药品甲用药品乙的名称进行销售

  D.对保健食品进行药品疗效宣传

  E.污染变质的药品

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（    ）

  A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

  B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

  C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

  D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

  E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

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• 9某县医院对其配置的医院制剂A，可以采取的措施是（    ）

  A.将制剂A销售给药品经营企业

  B.在医院网站上对制剂A进行广告宣传

  C.通过互联网交易方式销售A

  D.将制剂A的价格与其他药品一起进行公示

  E.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者

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• 10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（    ）

  A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

  B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

  C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

  D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

  E.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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