为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（    ）

试卷相关题目

• 1药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为（    ）

  A.药品产品标识

  B.药品企业标识

  C.药品类别码

  D.药品国别码

  E.校验码

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• 2根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应属于（    ）

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等相待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 3根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（    ）

  A.中成药

  B.中药饮片

  C.口服泡腾剂

  D.血液制品

  E.中药材

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• 4根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》列出药品中所用的全部辅料名称的是（    ）

  A.【成分】

  B.【功能主治】／【适应症】

  C.【不良反应】

  D.【注意事项】

  E.【禁忌】

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• 5根据《处方管理办法》一般处方的用量不得超过（    ）

  A.当日

  B.3日

  C.5日

  D.7日

  E.14日

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• 6《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是（    ）

  A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品CMP证书》

  B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地

  C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

  D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装

  E.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》

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• 7药学职业道德不具有（    ）

  A.调节作用

  B.促进作用

  C.督促作用

  D.约束作用

  E.强制作用

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• 8药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对肝脏副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是（    ）

  A.药品监督管理部门的行政决定

  B.药品生产企业该药品的销售行为

  C.医生的药品自用行为

  D.医生的药品处方行为

  E.医院药剂科的药品调剂行为

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是（    ）

  A.进货检查验收制度

  B.药品入库和出库检查制度

  C.药品效期管理制度

  D.药品保管制度

  E.药品内在质量检验制度

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（    ）

  A.零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

  B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

  C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

  D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

  E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

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