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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解合并用药的注意事项,可查阅(    )

发布时间:2020-11-13

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

E.【不良反应】

试卷相关题目

  • 1境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于(    )

    A.新药申请

    B.仿制药申请

    C.进口药品申请

    D.补充申请

    E.再注册申请

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  • 2根据《处方管理办法》为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过(    )

    A.一次常用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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  • 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是(    )

    A.血液制品

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.医院制剂

    E.中成药

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  • 4《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是(    )

    A.CUP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GSP

    E.GAP

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  • 5负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是(    )

    A.中国食品药品检定研究院

    B.CFDA药品审评中心

    C.CFDA药品评价中心

    D.CFDA食品药品审核查验中心

    E.CFDA执业药师资格认证中心

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  • 6根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是(    )

    A.《国家非处方药目录》

    B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

    C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

    D.《城市社区农村基本用药目录》

    E.《国家基本药物目录》

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  • 7负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是(    )

    A.卫生部门

    B.中医药管理部门

    C.发展和改革委员会

    D.工业和信息化管理部门

    E.公安部门

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  • 8药品监督人员玩忽职守被降级,属于(    )

    A.刑事责任

    B.行政责任

    C.民事责任

    D.违宪责任

    E.行政处分

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  • 9《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是(    )

    A.药物临床试验机构资格认定办法

    B.中药品种保护制度

    C.地区性民间习用药材管理办法

    D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

    E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法》经省级卫生行政部门审核同意后,报同级药品监督管理部门核发的是(    )

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》

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