根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解合并用药的注意事项,可查阅( )
发布时间:2020-11-13
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
E.【不良反应】
试卷相关题目
- 1境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
开始考试点击查看答案 - 2根据《处方管理办法》为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过( )
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
开始考试点击查看答案 - 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是( )
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药
开始考试点击查看答案 - 4《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是( )
A.CUP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP
开始考试点击查看答案 - 5负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( )
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心
E.CFDA执业药师资格认证中心
开始考试点击查看答案 - 6根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是( )
A.《国家非处方药目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《城市社区农村基本用药目录》
E.《国家基本药物目录》
开始考试点击查看答案 - 7负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是( )
A.卫生部门
B.中医药管理部门
C.发展和改革委员会
D.工业和信息化管理部门
E.公安部门
开始考试点击查看答案 - 8药品监督人员玩忽职守被降级,属于( )
A.刑事责任
B.行政责任
C.民事责任
D.违宪责任
E.行政处分
开始考试点击查看答案 - 9《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是( )
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据
开始考试点击查看答案 - 10根据《中华人民共和国药品管理法》经省级卫生行政部门审核同意后,报同级药品监督管理部门核发的是( )
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》
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