位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 中药学 > 中药学专业药事管理与法规习题61

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是(    )

发布时间:2020-11-13

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA药品审评中心

C.CFDA药品评价中心

D.CFDA食品药品审核查验中心

E.CFDA执业药师资格认证中心

试卷相关题目

  • 1《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是(    )

    A.CUP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GSP

    E.GAP

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  • 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是(    )

    A.血液制品

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.医院制剂

    E.中成药

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  • 3根据《处方管理办法》为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过(    )

    A.一次常用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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  • 4境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于(    )

    A.新药申请

    B.仿制药申请

    C.进口药品申请

    D.补充申请

    E.再注册申请

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  • 5根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解合并用药的注意事项,可查阅(    )

    A.【用法用量】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【药物过量】

    E.【不良反应】

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