负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( )
发布时间:2020-11-13
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心
E.CFDA执业药师资格认证中心
试卷相关题目
- 1《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是( )
A.CUP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP
开始考试点击查看答案 - 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是( )
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药
开始考试点击查看答案 - 3根据《处方管理办法》为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过( )
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
开始考试点击查看答案 - 4境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
开始考试点击查看答案 - 5根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解合并用药的注意事项,可查阅( )
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
E.【不良反应】
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