位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 中药学 > 中药学专业药事管理与法规习题51

国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于(    )

发布时间:2020-11-13

A.抽查检验

B.注册检验

C.生产检验

D.指定检验

E.复验

试卷相关题目

  • 1根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师平等对待患者,不分其年龄、性别、信仰属于(    )

    A.救死扶伤,不辱使命

    B.尊重患者,平等相待

    C.依法执业,质量第一

    D.进德修业,珍视声誉

    E.尊重同仁,密切协作

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  • 2根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是(    )

    A.中成药

    B.中药饮片

    C.口服泡腾剂

    D.血液制品

    E.中药材

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  • 3根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是(    )

    A.【成分】

    B.【功能主治】/【适应症】

    C.【不良反应】

    D.【注意事项】

    E.【禁忌】

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  • 4根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明(    )

    A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

    B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

    C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

    E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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  • 5根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第二类精神药品零售业务的审批部门是(    )

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级卫生行政部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.设区的市级药品监督管理部门

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  • 6福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是(    )

    A.法律

    B.行政法规

    C.地方性法规

    D.部门规章

    E.地方政府规章

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有(    )

    A.《药品生产许可证》

    B.《进口药品注册证》

    C.《医药产品注册证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《医药产品许可证》

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  • 8药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是(    )

    A.麻醉药品

    B.第一类精神药品

    C.第二类精神药品

    D.放射性药品

    E.第一类疫苗

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  • 9医疗机构麻醉药品处方应当至少保存(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 10根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是(    )

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查

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