福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是（    ）

试卷相关题目

• 1国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（    ）

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.生产检验

  D.指定检验

  E.复验

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• 2根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰属于（    ）

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等相待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 3根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是（    ）

  A.中成药

  B.中药饮片

  C.口服泡腾剂

  D.血液制品

  E.中药材

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• 4根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是（    ）

  A.【成分】

  B.【功能主治】／【适应症】

  C.【不良反应】

  D.【注意事项】

  E.【禁忌】

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• 5根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（    ）

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

  B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

  C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有（    ）

  A.《药品生产许可证》

  B.《进口药品注册证》

  C.《医药产品注册证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《医药产品许可证》

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• 7药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（    ）

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.放射性药品

  E.第一类疫苗

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• 8医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 9根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（    ）

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

  C.应当检查箱内的所有最小包装

  D.可不打开最小包装

  E.可不开箱检查

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• 10根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询（    ）

  A.【成份】

  B.【用法用量】

  C.【不良反应】

  D.【禁忌】

  E.【注意事项】

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