根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是（    ）

  A.【成分】

  B.【功能主治】／【适应症】

  C.【不良反应】

  D.【注意事项】

  E.【禁忌】

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• 2根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（    ）

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

  B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

  C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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• 3根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第二类精神药品零售业务的审批部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级卫生行政部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.设区的市级药品监督管理部门

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• 4根据《处方管理办法》急诊处方的用量一般不得超过（    ）

  A.当日

  B.3日

  C.5日

  D.7日

  E.14日

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• 5《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 6根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰属于（    ）

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等相待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 7国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（    ）

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.生产检验

  D.指定检验

  E.复验

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• 8福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是（    ）

  A.法律

  B.行政法规

  C.地方性法规

  D.部门规章

  E.地方政府规章

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有（    ）

  A.《药品生产许可证》

  B.《进口药品注册证》

  C.《医药产品注册证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《医药产品许可证》

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• 10药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（    ）

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.放射性药品

  E.第一类疫苗

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