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销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

试卷相关题目

  • 1药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为根据《药品经营质量管理规范》(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 2药品生产企业作出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是根据《药品召回管理办法》(    )

    A.一级召回

    B.二级召回

    C.三级召回

    D.四级召回

    E.五级召回

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  • 3根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是(    )

    A.县级以上卫生行政部门

    B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部

    C.国家食品药品监督管理总局

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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  • 4根据《处方管理办法》,开具处方药品用量要求为一般处方不得超过(    )

    A.1日用量

    B.2日用量

    C.3日用量

    D.5日用量

    E.7日用量

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  • 5根据《处方管理办法》为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过(    )

    A.一次常用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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  • 6根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在(    )

    A.【适应症】

    B.【注意事项】

    C.【药物相互作用】

    D.【不良反应】

    E.【禁忌】

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  • 7根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师对待患者不得有任何歧视性行为(    )

    A.救死扶伤,不辱使命

    B.尊重患者,平等相待

    C.依法执业,质量第一

    D.进德修业,珍视声誉

    E.尊重同仁,密切协作

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  • 8负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是(    )

    A.国务院药品监督管理部门

    B.卫生行政部门

    C.发展与改革宏观调控部门

    D.劳动保障行政部门

    E.工商行政管理部门

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  • 9药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是(    )

    A.GLP

    B.GCP

    C.GMP

    D.GSP

    E.GAP

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品(    )

    A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

    B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

    D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

    E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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