销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是( )
发布时间:2020-11-13
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》
试卷相关题目
- 1药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为根据《药品经营质量管理规范》( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 2药品生产企业作出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是根据《药品召回管理办法》( )
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
E.五级召回
开始考试点击查看答案 - 3根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是( )
A.县级以上卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
开始考试点击查看答案 - 4根据《处方管理办法》,开具处方药品用量要求为一般处方不得超过( )
A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
开始考试点击查看答案 - 5根据《处方管理办法》为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过( )
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
开始考试点击查看答案 - 6根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在( )
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】
开始考试点击查看答案 - 7根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师对待患者不得有任何歧视性行为( )
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法执业,质量第一
D.进德修业,珍视声誉
E.尊重同仁,密切协作
开始考试点击查看答案 - 8负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.发展与改革宏观调控部门
D.劳动保障行政部门
E.工商行政管理部门
开始考试点击查看答案 - 9药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是( )
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
开始考试点击查看答案 - 10根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品( )
A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款
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