位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 中药学 > 中药学专业药事管理与法规习题51

药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是(    )

发布时间:2020-11-13

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

试卷相关题目

  • 1负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是(    )

    A.国务院药品监督管理部门

    B.卫生行政部门

    C.发展与改革宏观调控部门

    D.劳动保障行政部门

    E.工商行政管理部门

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  • 2根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师对待患者不得有任何歧视性行为(    )

    A.救死扶伤,不辱使命

    B.尊重患者,平等相待

    C.依法执业,质量第一

    D.进德修业,珍视声誉

    E.尊重同仁,密切协作

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  • 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在(    )

    A.【适应症】

    B.【注意事项】

    C.【药物相互作用】

    D.【不良反应】

    E.【禁忌】

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  • 4销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是(    )

    A.药品生产企业

    B.药品批发企业

    C.药品零售企业

    D.医疗机构

    E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

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  • 5药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为根据《药品经营质量管理规范》(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 6根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品(    )

    A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

    B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

    D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

    E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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  • 7必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是(    )

    A.国外引种的药材

    B.第一类疫苗

    C.二级野生药材物种人工制成品

    D.没有实施批准文号管理的中药材

    E.医疗机构制剂

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  • 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为(    )

    A.7日

    B.15日

    C.30日

    D.3个月

    E.6个月

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  • 9精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期满之日起不少于(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 10属于第二类精神药品的为(    )

    A.麦角新碱

    B.地尔硫卓

    C.丁丙诺啡

    D.地芬诺酯

    E.喷他佐辛

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