根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为一般处方不得超过（    ）

试卷相关题目

• 1根据《处方管理办法》为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 2属于麻醉药品的为（    ）

  A.哌唑嗪

  B.布桂嗪

  C.氯胺酮

  D.麦角酸

  E.氨酚氢可酮片

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• 3根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 4根据《中华人民共和国刑法》生产劣药造成三人以上重伤，处（    ）

  A.3年以下有期徒刑或者拘役

  B.3年以上7年以下有期徒刑

  C.3年以上10年以下有期徒刑

  D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑

  E.10年以上有期徒刑、无期徒刑或名死刑

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• 5进口美国生产的药品应取得（    ）

  A.《药品进口注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品通关单》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《药品经营许可证》

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• 6根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是（    ）

  A.县级以上卫生行政部门

  B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.国家药品不良反应监测中心

  E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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• 7药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是根据《药品召回管理办法》（    ）

  A.一级召回

  B.二级召回

  C.三级召回

  D.四级召回

  E.五级召回

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• 8药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为根据《药品经营质量管理规范》（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 9销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是（    ）

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

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• 10根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（    ）

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

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