位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 中药学 > 中药学专业药事管理与法规习题51

《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是(    )

发布时间:2020-11-13

A.CUP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

E.CAP

试卷相关题目

  • 1参与制定、修订CLP、GCP、GMP、CAP、CSP、医疗器械CMP的机构是(    )

    A.中国食品药品检定研究院

    B.CFDA药品审评中心

    C.CFDA药品评价中心

    D.CFDA食品药品审核查验中心

    E.CFDA执业药师资格认证中心

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  • 2在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求(    )

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案

    B.无需经过药品广告审查机关审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门审查

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

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  • 3根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》省级主管部门不可以进行调整的是(    )

    A.甲类目录

    B.乙类目录

    C.口服泡腾片

    D.中药饮片

    E.中成药

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  • 4根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品需慎用的情况,可查询(    )

    A.【成份】

    B.【用法用量】

    C.【不良反应】

    D.【禁忌】

    E.【注意事项】

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  • 5根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是(    )

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查

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  • 6根据《野生药材资源保护管理条例》濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是(    )

    A.鹿茸(梅花鹿)

    B.鹿茸(马鹿)

    C.刺五加

    D.当归

    E.肉苁蓉

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》标签上必须注明产地的是(    )

    A.血液制品

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.医院制剂

    E.中成药

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  • 8根据《中华人民共和国刑法》销售未经批准的药品构成(    )

    A.虚假广告罪

    B.销售劣药罪

    C.销售假药罪

    D.生产假药罪

    E.非法经营罪

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  • 9根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》属于第二类精神药品的为(    )

    A.曲马多

    B.美沙酮

    C.胰岛素

    D.麦角新碱

    E.司可巴比妥

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  • 10根据《处方管理办法》为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过(    )

    A.一次常用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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