试卷相关题目
- 1参与制定、修订CLP、GCP、GMP、CAP、CSP、医疗器械CMP的机构是( )
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心
E.CFDA执业药师资格认证中心
开始考试点击查看答案 - 2在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求( )
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
开始考试点击查看答案 - 3根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》省级主管部门不可以进行调整的是( )
A.甲类目录
B.乙类目录
C.口服泡腾片
D.中药饮片
E.中成药
开始考试点击查看答案 - 4根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品需慎用的情况,可查询( )
A.【成份】
B.【用法用量】
C.【不良反应】
D.【禁忌】
E.【注意事项】
开始考试点击查看答案 - 5根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是( )
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
开始考试点击查看答案 - 6根据《野生药材资源保护管理条例》濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是( )
A.鹿茸(梅花鹿)
B.鹿茸(马鹿)
C.刺五加
D.当归
E.肉苁蓉
开始考试点击查看答案 - 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》标签上必须注明产地的是( )
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药
开始考试点击查看答案 - 8根据《中华人民共和国刑法》销售未经批准的药品构成( )
A.虚假广告罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.生产假药罪
E.非法经营罪
开始考试点击查看答案 - 9根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》属于第二类精神药品的为( )
A.曲马多
B.美沙酮
C.胰岛素
D.麦角新碱
E.司可巴比妥
开始考试点击查看答案 - 10根据《处方管理办法》为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过( )
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
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