根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是( )
A.安全性评估结果
B.药物经济学
C.临床药理学
D.药品通用名称
E.临床治疗首选程度
试卷相关题目
- 1根据《医疗机构药事管理暂行规定》,下列说法中,错误的是( )
A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式
B.为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换
C.药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划
D.经药事管理委员会审核批准后,临床科室可以配制本科室急需的药物
E.药学部门应制定并执行药品保管制度
开始考试点击查看答案 - 2根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是( )
A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
B.药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药
C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师
D.中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位
E.储存药品仓库的相对湿度应保持在35%~75%之间
开始考试点击查看答案 - 3根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,不正当竞争行为是( )
A.以低于成本的价格销售鲜活商品
B.以低于成本的价格销售积压的商品
C.因清偿债务降价销售商品
D.处理有效期限即将到期的商品,以低于成本的价格销售
E.违背购买者的意愿搭售商品
开始考试点击查看答案 - 4根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂的行为是( )
A.处理鲜活商品,以低于成本价卖给对方,并如实入账
B.×制药企业在将药品销售给医疗机构时,同时赠送了印有产品广告的挂历
C.经营者为促进销售,采用有奖销售的形式销售商品
D.经营者销售商品时,为对方采购人员报销汽油费,且未如实入账
E.×制药企业以85折扣价格,将药品销售给医疗机构,并已如实入账
开始考试点击查看答案 - 5依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,完成临床试验并通过审批的新药,由以下哪个部门批准,并发给新药证书( )
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院中医药管理部门
D.国务院
E.国家药典委员会
开始考试点击查看答案 - 6药品批发企业的药品验收记录应保存( )
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年
E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年
开始考试点击查看答案 - 7根据零售药店的申请及提供的各项材料,对零售药店的定点资格进行审查的是( )
A.劳动保障行政部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.社会保险经办机构
E.工商行政管理部门
开始考试点击查看答案 - 8根据《处方管理办法》,每张处方( )
A.不得超过1种药品
B.不得超过2种药品
C.不得超过3种药品
D.不得超过4种药品
E.不得超过5种药品
开始考试点击查看答案 - 9《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭( )
A.药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行
B.药品监督管理部门出具的进口准许证放行
C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D.药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行
E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
开始考试点击查看答案 - 10新的药品不良反应是指( )
A.从未发现过的不良反应
B.从未出现过的不良反应
C.药品说明书未收载的不良反应
D.尚未经临床试验证实的不良反应
E.致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应
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