试卷相关题目
- 1药物临床研究必须执行( )
A.《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)
B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
开始考试点击查看答案 - 2新药是指( )
A.未曾在中国境内生产的药品
B.未曾在中国境内获准上市的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.未曾在中国境内临床应用的药品
E.未曾在中国境内生产、销售的药品
开始考试点击查看答案 - 3药物的协同作用包括( )
A.相加作用、增效作用、叠加作用
B.增效作用、增强作用、增敏作用
C.相加作用、叠加作用、增敏作用
D.相加作用、增强作用、增敏作用
E.相加作用、增效作用、增敏作用
开始考试点击查看答案 - 4合理用药的原则是( )
A.安全、有效、经济、适当
B.安全、有效、价廉、经济
C.安全、有效、稳定、适宜
D.安全、有效、稳定、价廉
E.安全、有效、可控、适宜
开始考试点击查看答案 - 5为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是( )
A.处方点评专家组
B.处方点评咨询部
C.处方合理性审査组
D.临床药学专家组
E.合理用药专家组
开始考试点击查看答案 - 6药物的临床研究包括( )
A.临床前研究、人体研究和临床后研究三部分
B.临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分
C.临床试验和人体研究两部分
D.临床试验和药物等效性试验两部分
E.临床前研究、动物研究和临床后研究三部分
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