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药物临床研究必须执行(    )

发布时间:2020-11-13

A.《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)

B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)

C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)

D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)

E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

试卷相关题目

  • 1新药是指(    )

    A.未曾在中国境内生产的药品

    B.未曾在中国境内获准上市的药品

    C.未曾在中国境内上市销售的药品

    D.未曾在中国境内临床应用的药品

    E.未曾在中国境内生产、销售的药品

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  • 2药物的协同作用包括(    )

    A.相加作用、增效作用、叠加作用

    B.增效作用、增强作用、增敏作用

    C.相加作用、叠加作用、增敏作用

    D.相加作用、增强作用、增敏作用

    E.相加作用、增效作用、增敏作用

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  • 3合理用药的原则是(    )

    A.安全、有效、经济、适当

    B.安全、有效、价廉、经济

    C.安全、有效、稳定、适宜

    D.安全、有效、稳定、价廉

    E.安全、有效、可控、适宜

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  • 4为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是(    )

    A.处方点评专家组

    B.处方点评咨询部

    C.处方合理性审査组

    D.临床药学专家组

    E.合理用药专家组

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  • 5药物的拮抗作用包括(    )

    A.药理性拮抗、病理性拮抗、物理性拮抗和化学性拮抗

    B.药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化学性拮抗

    C.药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和化学性拮抗

    D.药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和病理性拮抗

    E.药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和物理性拮抗

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  • 6负责临床研究药物使用的是(    )

    A.临床试验基地人员

    B.临床研究者

    C.药物的生产人员

    D.临床试验基地的药学人员

    E.临床试验棊地主管领导

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  • 7药物的临床研究包括(    )

    A.临床前研究、人体研究和临床后研究三部分

    B.临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分

    C.临床试验和人体研究两部分

    D.临床试验和药物等效性试验两部分

    E.临床前研究、动物研究和临床后研究三部分

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