合理用药的原则是( )
A.安全、有效、经济、适当
B.安全、有效、价廉、经济
C.安全、有效、稳定、适宜
D.安全、有效、稳定、价廉
E.安全、有效、可控、适宜
试卷相关题目
- 1为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是( )
A.处方点评专家组
B.处方点评咨询部
C.处方合理性审査组
D.临床药学专家组
E.合理用药专家组
开始考试点击查看答案 - 2药物的拮抗作用包括( )
A.药理性拮抗、病理性拮抗、物理性拮抗和化学性拮抗
B.药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化学性拮抗
C.药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和化学性拮抗
D.药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和病理性拮抗
E.药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和物理性拮抗
开始考试点击查看答案 - 3医院门急诊处方点评时每月点评处方绝对数不应少于( )
A.20张
B.40张
C.80张
D.100张
E.200张
开始考试点击查看答案 - 4医院门急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的( )
A.1‰
B.2‰
C.3‰
D.4‰
E.5‰
开始考试点击查看答案 - 5医院药品检验工作程序包括( )
A.取样、鉴别、检验、含量测定、签字、出具检验报告书6个环节
B.登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书、盖章签字6个环节
C.鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节
D.取样、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节
E.取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书6个环节
开始考试点击查看答案 - 6药物的协同作用包括( )
A.相加作用、增效作用、叠加作用
B.增效作用、增强作用、增敏作用
C.相加作用、叠加作用、增敏作用
D.相加作用、增强作用、增敏作用
E.相加作用、增效作用、增敏作用
开始考试点击查看答案 - 7新药是指( )
A.未曾在中国境内生产的药品
B.未曾在中国境内获准上市的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.未曾在中国境内临床应用的药品
E.未曾在中国境内生产、销售的药品
开始考试点击查看答案 - 8药物临床研究必须执行( )
A.《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)
B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
开始考试点击查看答案 - 9负责临床研究药物使用的是( )
A.临床试验基地人员
B.临床研究者
C.药物的生产人员
D.临床试验基地的药学人员
E.临床试验棊地主管领导
开始考试点击查看答案 - 10药物的临床研究包括( )
A.临床前研究、人体研究和临床后研究三部分
B.临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分
C.临床试验和人体研究两部分
D.临床试验和药物等效性试验两部分
E.临床前研究、动物研究和临床后研究三部分
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