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合理用药的原则是(    )

发布时间:2020-11-13

A.安全、有效、经济、适当

B.安全、有效、价廉、经济

C.安全、有效、稳定、适宜

D.安全、有效、稳定、价廉

E.安全、有效、可控、适宜

试卷相关题目

  • 1为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是(    )

    A.处方点评专家组

    B.处方点评咨询部

    C.处方合理性审査组

    D.临床药学专家组

    E.合理用药专家组

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  • 2药物的拮抗作用包括(    )

    A.药理性拮抗、病理性拮抗、物理性拮抗和化学性拮抗

    B.药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化学性拮抗

    C.药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和化学性拮抗

    D.药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和病理性拮抗

    E.药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和物理性拮抗

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  • 3医院门急诊处方点评时每月点评处方绝对数不应少于(    )

    A.20张

    B.40张

    C.80张

    D.100张

    E.200张

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  • 4医院门急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的(    )

    A.1‰

    B.2‰

    C.3‰

    D.4‰

    E.5‰

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  • 5医院药品检验工作程序包括(    )

    A.取样、鉴别、检验、含量测定、签字、出具检验报告书6个环节

    B.登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书、盖章签字6个环节

    C.鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节

    D.取样、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节

    E.取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书6个环节

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  • 6药物的协同作用包括(    )

    A.相加作用、增效作用、叠加作用

    B.增效作用、增强作用、增敏作用

    C.相加作用、叠加作用、增敏作用

    D.相加作用、增强作用、增敏作用

    E.相加作用、增效作用、增敏作用

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  • 7新药是指(    )

    A.未曾在中国境内生产的药品

    B.未曾在中国境内获准上市的药品

    C.未曾在中国境内上市销售的药品

    D.未曾在中国境内临床应用的药品

    E.未曾在中国境内生产、销售的药品

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  • 8药物临床研究必须执行(    )

    A.《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)

    B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)

    C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)

    D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)

    E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

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  • 9负责临床研究药物使用的是(    )

    A.临床试验基地人员

    B.临床研究者

    C.药物的生产人员

    D.临床试验基地的药学人员

    E.临床试验棊地主管领导

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  • 10药物的临床研究包括(    )

    A.临床前研究、人体研究和临床后研究三部分

    B.临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分

    C.临床试验和人体研究两部分

    D.临床试验和药物等效性试验两部分

    E.临床前研究、动物研究和临床后研究三部分

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