《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（    ）

试卷相关题目

• 1国家对麻醉药品和精神药品实行定点（    ）

  A.需求制度

  B.种植制度

  C.经营制度

  D.储存制度

  E.运输制度

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• 2医疗单位供应和调配毒性药品应凭（    ）

  A.医疗单位诊断证明书

  B.盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

  C.由医师签名的正式处方

  D.由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方

  E.由患者签名的医师处方

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• 3依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（    ）

  A.药品商品名称不得与通用名称同行书写

  B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

  C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍

  D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

  E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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• 4《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（    ）

  A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人

  B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限

  C.医疗机构名称、配制地址、注册地址

  D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人

  E.医疗机构类别、配制范围、有效期限

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• 5依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（    ）

  A.医疗机构名称、费别

  B.患者姓名、性别、年龄

  C.患者身份证明编号

  D.门诊或住院病历号

  E.临床诊断、开具日期

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• 6《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（    ）

  A.医疗机构主要负责人批准、登记备案

  B.县以上卫生行政部门批准、登记备案

  C.县以上药品监督管理部门批准、登记备案

  D.县以上监察管理部门批准、登记备案

  E.医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

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• 7国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（    ）

  A.可以向企业购买药品

  B.可以紧急批准进口药品

  C.可以紧急调用企业药品

  D.可以开设绿色通道，快速批准企业生产

  E.可以放开委托加工药品生产

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• 8《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（    ）

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

  B.凡具有执业药师资格的人员

  C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

  D.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

  E.具有保证药品质量的规章制度

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• 9将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（    ）

  A.方便性

  B.普及性

  C.有效性

  D.经济性

  E.安全性

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• 10违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（    ）

  A.处货值金额2-5倍的罚款

  B.处3万元以上5万元以下的罚款

  C.处5万元以上8万元以下的罚款

  D.处5万元以上10万元以下的罚款

  E.处8万元以上10万元以下的罚款

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