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缓控释制剂的体外释放度试验,其中水溶性药物制剂可选用的方法是(    )

发布时间:2020-11-13

A.转篮法

B.浆法

C.小杯法

D.转瓶法

E.流室法

试卷相关题目

  • 1测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测(    )

    A.1个取样点

    B.2个取样点

    C.3个取样点

    D.4个取样点

    E.5个取样点

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  • 2下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是(    )

    A.药物的溶解度

    B.油水分配系数

    C.生物半衰期

    D.剂量大小

    E.药物的稳定性

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  • 3控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是(    )

    A.溶出原理

    B.扩散原理

    C.溶蚀与扩散相结合原理

    D.渗透泵原理

    E.离子交换作用原理

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  • 4利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法不包括(    )

    A.包衣

    B.制成不溶性骨架片

    C.制成植入剂

    D.微囊化

    E.制成亲水性凝胶骨架片

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  • 5可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是(    )

    A.羟丙基甲基纤维素

    B.单硬脂酸甘油酯

    C.大豆磷脂

    D.无毒聚氯乙烯

    E.乙基纤维素

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  • 6下面不属于主动靶向制剂的是(    )

    A.修饰的微球

    B.PH敏感脂质体

    C.脑部靶向前体药物

    D.长循环脂质体

    E.免疫脂质体

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  • 7靶向制剂应具备的要求是(    )

    A.定位、浓集、无毒可生物降解

    B.浓集、控释、无毒可生物降解

    C.定位、浓集、控释、无毒可生物降解

    D.定位、控释、可生物降解

    E.定位、浓集、控释

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  • 8药物经皮吸收是指(    )

    A.药物通过表皮到达深层组织

    B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

    C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

    D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

    E.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程

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  • 9经皮吸收制剂的类型中不包括(    )

    A.膜控释型

    B.充填封闭型

    C.骨架扩散型

    D.微贮库型

    E.黏胶分散型

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  • 10关于TTS的叙述不正确的是(    )

    A.可避免肝脏的首过效应

    B.可以减少给药次数

    C.可以维持恒定的血药浓度

    D.使用方便,但不可随时给药或中断给药

    E.减少胃肠给药的副作用

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