测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（    ）

试卷相关题目

• 1下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是（    ）

  A.药物的溶解度

  B.油水分配系数

  C.生物半衰期

  D.剂量大小

  E.药物的稳定性

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• 2控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是（    ）

  A.溶出原理

  B.扩散原理

  C.溶蚀与扩散相结合原理

  D.渗透泵原理

  E.离子交换作用原理

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• 3利用扩散原理的制备缓(控）制剂的方法不包括（    ）

  A.包衣

  B.制成不溶性骨架片

  C.制成植入剂

  D.微囊化

  E.制成亲水性凝胶骨架片

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• 4可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（    ）

  A.羟丙基甲基纤维素

  B.单硬脂酸甘油酯

  C.大豆磷脂

  D.无毒聚氯乙烯

  E.乙基纤维素

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• 5有关缓控释制剂的特点不正确的是（    ）

  A.减少给药次数

  B.避免峰谷现象

  C.降低药物的毒副作用

  D.适用于半衰期很长的药物(t1/2大于24h)

  E.减少用药总剂量

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• 6缓控释制剂的体外释放度试验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（    ）

  A.转篮法

  B.浆法

  C.小杯法

  D.转瓶法

  E.流室法

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• 7下面不属于主动靶向制剂的是（    ）

  A.修饰的微球

  B.PH敏感脂质体

  C.脑部靶向前体药物

  D.长循环脂质体

  E.免疫脂质体

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• 8靶向制剂应具备的要求是（    ）

  A.定位、浓集、无毒可生物降解

  B.浓集、控释、无毒可生物降解

  C.定位、浓集、控释、无毒可生物降解

  D.定位、控释、可生物降解

  E.定位、浓集、控释

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• 9药物经皮吸收是指（    ）

  A.药物通过表皮到达深层组织

  B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

  C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

  D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

  E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

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• 10经皮吸收制剂的类型中不包括（    ）

  A.膜控释型

  B.充填封闭型

  C.骨架扩散型

  D.微贮库型

  E.黏胶分散型

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