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下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.药物的溶解度

B.油水分配系数

C.生物半衰期

D.剂量大小

E.药物的稳定性

试卷相关题目

  • 1控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是(    )

    A.溶出原理

    B.扩散原理

    C.溶蚀与扩散相结合原理

    D.渗透泵原理

    E.离子交换作用原理

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  • 2利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法不包括(    )

    A.包衣

    B.制成不溶性骨架片

    C.制成植入剂

    D.微囊化

    E.制成亲水性凝胶骨架片

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  • 3可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是(    )

    A.羟丙基甲基纤维素

    B.单硬脂酸甘油酯

    C.大豆磷脂

    D.无毒聚氯乙烯

    E.乙基纤维素

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  • 4有关缓控释制剂的特点不正确的是(    )

    A.减少给药次数

    B.避免峰谷现象

    C.降低药物的毒副作用

    D.适用于半衰期很长的药物(t1/2大于24h)

    E.减少用药总剂量

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  • 5对包合物的叙述不正确的是(    )

    A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

    B.环糊精常见有α、β、γ三种,其中以β-CYD最为常用

    C.包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性

    D.VA被β-CYD包含后可以形成固体

    E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物

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  • 6测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测(    )

    A.1个取样点

    B.2个取样点

    C.3个取样点

    D.4个取样点

    E.5个取样点

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  • 7缓控释制剂的体外释放度试验,其中水溶性药物制剂可选用的方法是(    )

    A.转篮法

    B.浆法

    C.小杯法

    D.转瓶法

    E.流室法

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  • 8下面不属于主动靶向制剂的是(    )

    A.修饰的微球

    B.PH敏感脂质体

    C.脑部靶向前体药物

    D.长循环脂质体

    E.免疫脂质体

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  • 9靶向制剂应具备的要求是(    )

    A.定位、浓集、无毒可生物降解

    B.浓集、控释、无毒可生物降解

    C.定位、浓集、控释、无毒可生物降解

    D.定位、控释、可生物降解

    E.定位、浓集、控释

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  • 10药物经皮吸收是指(    )

    A.药物通过表皮到达深层组织

    B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

    C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

    D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

    E.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程

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