药物的灭活和消除速度决定其（    ）

试卷相关题目

• 1药物在肝脏内代谢转化后都会（    ）

  A.毒性减小或消失

  B.经胆汁排泄

  C.极性增高

  D.脂/水分布系数增大

  E.分子量减小

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• 2一弱酸药，其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为（    ）

  A.0.1

  B.0.9

  C.0.99

  D.0.999

  E.0.9999

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• 3在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（    ）

  A.血浆浓度较小

  B.血浆蛋白结合较少

  C.组织内药物浓度较小

  D.生物利用度较小

  E.能达到的稳态血药浓度较低

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• 4关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的（    ）

  A.吸收后经门静脉进入肝脏

  B.吸收迅速而完全

  C.有首过消除

  D.小肠是主要的吸收部位

  E.是常用的给药途径

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• 5药物代谢动力学参数不包括（    ）

  A.消除速率常数

  B.表观分布容积

  C.半衰期

  D.半数致死量

  E.血浆清除率

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• 6某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（    ）

  A.口服吸收迅速

  B.口服吸收完全

  C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应

  D.口服药物未经肝门脉吸收

  E.属一房室分布模型

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• 7肌注某药1g,可达到4mg/L血药浓度，设其半衰期为12小时，用何种给药方案可达到24mg/L稳态浓度（    ）

  A.每12小时给1g

  B.每6小时给1g

  C.每12小时给2g

  D.每6小时给2g

  E.每4小时给1g

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• 8静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L,经计算其表观分布容积为（    ）

  A.0.05L

  B.2L

  C.5L

  D.20L

  E.200L

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• 9药物与血浆蛋白结合（    ）

  A.是牢固的

  B.不易被排挤

  C.是一种生效形式

  D.见于所有药物

  E.易被其他药物排挤

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• 10为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D-2D之间，应采取如下给药方案（    ）

  A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2

  B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2

  C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2

  D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2

  E.首剂给2D,维持量为D/t1/2

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