在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（    ）

试卷相关题目

• 1关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的（    ）

  A.吸收后经门静脉进入肝脏

  B.吸收迅速而完全

  C.有首过消除

  D.小肠是主要的吸收部位

  E.是常用的给药途径

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• 2药物代谢动力学参数不包括（    ）

  A.消除速率常数

  B.表观分布容积

  C.半衰期

  D.半数致死量

  E.血浆清除率

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• 3关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（    ）

  A.是可逆的

  B.不失去药理活性

  C.不进行分布

  D.不进行代谢

  E.不进行排泄

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• 4关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的（    ）

  A.以恒定的百分比消除

  B.半衰期与血药浓度无关

  C.单位时间内实际消除的药量随时间递减

  D.半衰期的计算公式是0.5Co/ke

  E.绝大多数药物都按一级动力学消除

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• 5关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（    ）

  A.为P450酶系统

  B.其活性有限

  C.易发生竞争性抑制

  D.个体差异大

  E.只代谢70余种药物

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• 6一弱酸药，其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为（    ）

  A.0.1

  B.0.9

  C.0.99

  D.0.999

  E.0.9999

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• 7药物在肝脏内代谢转化后都会（    ）

  A.毒性减小或消失

  B.经胆汁排泄

  C.极性增高

  D.脂/水分布系数增大

  E.分子量减小

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• 8药物的灭活和消除速度决定其（    ）

  A.起效的快慢

  B.作用持续时间

  C.最大效应

  D.后遗效应的大小

  E.不良反应的大小

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• 9某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（    ）

  A.口服吸收迅速

  B.口服吸收完全

  C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应

  D.口服药物未经肝门脉吸收

  E.属一房室分布模型

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• 10肌注某药1g,可达到4mg/L血药浓度，设其半衰期为12小时，用何种给药方案可达到24mg/L稳态浓度（    ）

  A.每12小时给1g

  B.每6小时给1g

  C.每12小时给2g

  D.每6小时给2g

  E.每4小时给1g

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