药物代谢动力学参数不包括（    ）

试卷相关题目

• 1关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（    ）

  A.是可逆的

  B.不失去药理活性

  C.不进行分布

  D.不进行代谢

  E.不进行排泄

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• 2关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的（    ）

  A.以恒定的百分比消除

  B.半衰期与血药浓度无关

  C.单位时间内实际消除的药量随时间递减

  D.半衰期的计算公式是0.5Co/ke

  E.绝大多数药物都按一级动力学消除

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• 3关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（    ）

  A.为P450酶系统

  B.其活性有限

  C.易发生竞争性抑制

  D.个体差异大

  E.只代谢70余种药物

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• 4不直接引起药效的药物是（    ）

  A.经肝脏代谢了的药物

  B.与血浆蛋白结合了的药物

  C.在血循环的药物

  D.达到膀胱的药物

  E.不被肾小管重吸收的药物

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• 5药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是（    ）

  A.氧化

  B.还原

  C.水解

  D.结合

  E.去硫

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• 6关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的（    ）

  A.吸收后经门静脉进入肝脏

  B.吸收迅速而完全

  C.有首过消除

  D.小肠是主要的吸收部位

  E.是常用的给药途径

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• 7在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（    ）

  A.血浆浓度较小

  B.血浆蛋白结合较少

  C.组织内药物浓度较小

  D.生物利用度较小

  E.能达到的稳态血药浓度较低

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• 8一弱酸药，其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为（    ）

  A.0.1

  B.0.9

  C.0.99

  D.0.999

  E.0.9999

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• 9药物在肝脏内代谢转化后都会（    ）

  A.毒性减小或消失

  B.经胆汁排泄

  C.极性增高

  D.脂/水分布系数增大

  E.分子量减小

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• 10药物的灭活和消除速度决定其（    ）

  A.起效的快慢

  B.作用持续时间

  C.最大效应

  D.后遗效应的大小

  E.不良反应的大小

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