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直接激活纤溶酶原,使其转变为纤溶酶是哪种抗凝药物的作用机制:(    )

发布时间:2020-11-13

A.肝素

B.香豆素类

C.链激酶

D.尿激酶

E.阿司匹林

试卷相关题目

  • 1男性,28岁。自幼有鼻出血史,有时鼻出血达12小时之久,近5年有牙龈出血,间有无痛性血尿,平时手指划破后不易止血。经检查确诊为X因子缺乏症。此出血性疾病可能出现哪组实验室检查异常(    )

    A.APTT延长,PT正常,TCT正常

    B.APTT正常,PT延长,TCT正常

    C.APTT延长,PT延长,TCT延长

    D.APTT延长,PT延长,TCT正常

    E.APTT正常,PT延长,TCT延长

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  • 2遗传性血管性血友病是(    )

    A.X连锁隐性遗传性疾病

    B.常染色体隐性遗传性疾病

    C.X连锁显性遗传性疾病

    D.获得性、复合性出血性疾病

    E.常染色体遗传性出血性疾病,多数显性遗传

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  • 3DIC(    )

    A.血小板生成减少

    B.血小板消耗过多

    C.血小板破坏增多

    D.血小板稀释

    E.以上都不是

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  • 4DIC继发性纤溶亢进的证据(    )

    A.血小板增加

    B.纤维蛋白原降低

    C.PT缩短

    D.3P试验(+)

    E.Hb降低

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  • 5出血时间延长,毛细血管脆性试验阳性,血块退缩良好(    )

    A.凝血活酶形成障碍

    B.凝血酶形成障碍

    C.纤维蛋白形成障碍

    D.血小板质或量的异常

    E.血管壁的异常

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  • 6女性,38岁。既往有胆道感染史,近1周弛张性发热,伴右上腹痛及皮肤黄染住院。2天来出现肉眼血尿,皮肤有片状瘀斑。化验:Hb 100g/L,WBC 28×109/L,N 0.90(90%),PLT 43×109/L,血片有破碎红细胞0.04(4%),血培养有大肠杆菌生长,凝血酶原时间17秒(正常对照12秒)。此出血性疾病的首选治疗是:(    )

    A.糖皮质激素

    B.抗生素加肝素

    C.凝血酶原复合物

    D.冷沉淀物

    E.纤维蛋白原制剂

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  • 7男性,40岁。印刷厂工人,剧烈腹痛2小时来诊。体检:腹软,全腹无压痛。化验:Hb86g/L,WBC及PLT正常,尿紫质测定(-),血铅与尿铅测定均高于正常。此血液病患者在外周血涂片上可出现哪种异常红细胞(    )

    A.红细胞中央苍白区扩大

    B.靶形红细胞增多

    C.红细胞呈缗钱样排列

    D.嗜碱性点彩红细胞

    E.泪滴样红细胞

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  • 8男性农民,36岁。因发热3天,伴头痛、腰痛、面部浮肿而住院。体检:酒醉样面容,球结膜充血水肿,腋下有条索状出血点,全身皮肤多处大片状瘀斑。化验:Hb 140g/L,WBC 25.1×109/L,PLT 24×109/L,尿蛋白(+++),尿红细胞满视野,纤维蛋白原1.5g/L,凝血酶原时间16秒(正常对照12秒)。最可能的诊断是:(    )

    A.慢粒急粒变

    B.慢粒急淋变

    C.过敏性紫癜

    D.弥散性血管内凝血

    E.血管性血友病

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  • 9女性,25岁。因行扁桃体摘除术,手术后出血不止,经缝合压迫及输新鲜血液后方止血。化验:血小板205×109/L,出血时间6分钟,APTT 72秒(正常对照40秒),血小板黏附功能降低,血小板对瑞斯托霉素聚集反应降低。Ⅷ:C36%,ⅧR:Ag 2%。此出血性疾病的诊断是:(    )

    A.血友病甲

    B.血友病乙

    C.血友病丙

    D.血管性血友病

    E.弥散性血管内凝血

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  • 10MDS患者骨髓的增生程度多在(    )

    A.全血细胞减少

    B.活跃以上

    C.明显活跃以上

    D.增生减低

    E.集落“流产”

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