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DIC继发性纤溶亢进的证据(    )

发布时间:2020-11-13

A.血小板增加

B.纤维蛋白原降低

C.PT缩短

D.3P试验(+)

E.Hb降低

试卷相关题目

  • 1出血时间延长,毛细血管脆性试验阳性,血块退缩良好(    )

    A.凝血活酶形成障碍

    B.凝血酶形成障碍

    C.纤维蛋白形成障碍

    D.血小板质或量的异常

    E.血管壁的异常

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  • 2弥散性血管内凝血(    )

    A.出血时间正常,凝血时间延长

    B.出、凝血时间正常,束臂试验阳性

    C.出血时间延长,凝血时间正常

    D.出、凝血时间均延长,血块收缩不良

    E.出、凝血时间均正常,束臂试验阴性

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  • 3内外源凝血系统共同激活因子(    )

    A.Ⅻ因子

    B.Ⅹ因子

    C.Ⅷ因子

    D.Ⅲ因子

    E.Ⅳ因子

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  • 4过敏性紫癜(    )

    A.APTT正常,PT正常,BT延长,PLT正常

    B.APTT正常,PT正常,BT延长,PLT减少

    C.APTT延长,PT正常,BT正常,PLT正常

    D.APTT正常,PT延长,BT正常,PLT正常

    E.APTT延长,PT延长,BT延长,PLT减少

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  • 5男性,30岁。发热,鼻出血及齿龈出血1周入院。体检:皮肤、黏膜密集瘀点和大片瘀斑,球结膜出血。化验:Hb70g/L,WBC 1.2×109/LL,PLT 24×109/L。骨髓涂片增生明显活跃,异常幼稚细胞0.80(80%),此类细胞胞体大且不规则,核仁1~2个,胞质内有较多嗜天青颗粒,部分重叠在核上,可见柴捆样Auer小体,POX染色强阳性。(    )

    A.M1(急性粒细胞性白血病未分化型)

    B.M2(急性粒细胞性白血病部分分化型)

    C.M3(急性早幼粒细胞性白血病)

    D.急淋白血病L2型

    E.M5(急性单核细胞性白血病)

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  • 6DIC(    )

    A.血小板生成减少

    B.血小板消耗过多

    C.血小板破坏增多

    D.血小板稀释

    E.以上都不是

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  • 7遗传性血管性血友病是(    )

    A.X连锁隐性遗传性疾病

    B.常染色体隐性遗传性疾病

    C.X连锁显性遗传性疾病

    D.获得性、复合性出血性疾病

    E.常染色体遗传性出血性疾病,多数显性遗传

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  • 8男性,28岁。自幼有鼻出血史,有时鼻出血达12小时之久,近5年有牙龈出血,间有无痛性血尿,平时手指划破后不易止血。经检查确诊为X因子缺乏症。此出血性疾病可能出现哪组实验室检查异常(    )

    A.APTT延长,PT正常,TCT正常

    B.APTT正常,PT延长,TCT正常

    C.APTT延长,PT延长,TCT延长

    D.APTT延长,PT延长,TCT正常

    E.APTT正常,PT延长,TCT延长

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  • 9直接激活纤溶酶原,使其转变为纤溶酶是哪种抗凝药物的作用机制:(    )

    A.肝素

    B.香豆素类

    C.链激酶

    D.尿激酶

    E.阿司匹林

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  • 10女性,38岁。既往有胆道感染史,近1周弛张性发热,伴右上腹痛及皮肤黄染住院。2天来出现肉眼血尿,皮肤有片状瘀斑。化验:Hb 100g/L,WBC 28×109/L,N 0.90(90%),PLT 43×109/L,血片有破碎红细胞0.04(4%),血培养有大肠杆菌生长,凝血酶原时间17秒(正常对照12秒)。此出血性疾病的首选治疗是:(    )

    A.糖皮质激素

    B.抗生素加肝素

    C.凝血酶原复合物

    D.冷沉淀物

    E.纤维蛋白原制剂

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