遗传性血管性血友病是（    ）

试卷相关题目

• 1DIC（    ）

  A.血小板生成减少

  B.血小板消耗过多

  C.血小板破坏增多

  D.血小板稀释

  E.以上都不是

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• 2DIC继发性纤溶亢进的证据（    ）

  A.血小板增加

  B.纤维蛋白原降低

  C.PT缩短

  D.3P试验（+)

  E.Hb降低

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• 3出血时间延长，毛细血管脆性试验阳性，血块退缩良好（    ）

  A.凝血活酶形成障碍

  B.凝血酶形成障碍

  C.纤维蛋白形成障碍

  D.血小板质或量的异常

  E.血管壁的异常

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• 4弥散性血管内凝血（    ）

  A.出血时间正常，凝血时间延长

  B.出、凝血时间正常，束臂试验阳性

  C.出血时间延长，凝血时间正常

  D.出、凝血时间均延长，血块收缩不良

  E.出、凝血时间均正常，束臂试验阴性

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• 5内外源凝血系统共同激活因子（    ）

  A.Ⅻ因子

  B.Ⅹ因子

  C.Ⅷ因子

  D.Ⅲ因子

  E.Ⅳ因子

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• 6男性，28岁。自幼有鼻出血史，有时鼻出血达12小时之久，近5年有牙龈出血，间有无痛性血尿，平时手指划破后不易止血。经检查确诊为X因子缺乏症。此出血性疾病可能出现哪组实验室检查异常（    ）

  A.APTT延长，PT正常，TCT正常

  B.APTT正常，PT延长，TCT正常

  C.APTT延长，PT延长，TCT延长

  D.APTT延长，PT延长，TCT正常

  E.APTT正常，PT延长，TCT延长

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• 7直接激活纤溶酶原，使其转变为纤溶酶是哪种抗凝药物的作用机制：（    ）

  A.肝素

  B.香豆素类

  C.链激酶

  D.尿激酶

  E.阿司匹林

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• 8女性，38岁。既往有胆道感染史，近1周弛张性发热，伴右上腹痛及皮肤黄染住院。2天来出现肉眼血尿，皮肤有片状瘀斑。化验：Hb 100g/L，WBC 28×109/L，N 0.90(90%)，PLT 43×109/L，血片有破碎红细胞0.04(4%)，血培养有大肠杆菌生长，凝血酶原时间17秒(正常对照12秒）。此出血性疾病的首选治疗是：（    ）

  A.糖皮质激素

  B.抗生素加肝素

  C.凝血酶原复合物

  D.冷沉淀物

  E.纤维蛋白原制剂

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• 9男性，40岁。印刷厂工人，剧烈腹痛2小时来诊。体检：腹软，全腹无压痛。化验：Hb86g/L，WBC及PLT正常，尿紫质测定（-)，血铅与尿铅测定均高于正常。此血液病患者在外周血涂片上可出现哪种异常红细胞（    ）

  A.红细胞中央苍白区扩大

  B.靶形红细胞增多

  C.红细胞呈缗钱样排列

  D.嗜碱性点彩红细胞

  E.泪滴样红细胞

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• 10男性农民，36岁。因发热3天，伴头痛、腰痛、面部浮肿而住院。体检：酒醉样面容，球结膜充血水肿，腋下有条索状出血点，全身皮肤多处大片状瘀斑。化验：Hb 140g/L，WBC 25.1×109/L，PLT 24×109/L，尿蛋白（+++)，尿红细胞满视野，纤维蛋白原1.5g/L，凝血酶原时间16秒（正常对照12秒）。最可能的诊断是：（    ）

  A.慢粒急粒变

  B.慢粒急淋变

  C.过敏性紫癜

  D.弥散性血管内凝血

  E.血管性血友病

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