先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是( )
A.发病从婴儿期或儿童期开始,逐渐加重,在成人期趋于稳定
B.表现为全身骨骼肌强直和肥大,握手后不能立即放松,久坐后不能立即起立,症状在寒冷环境中加重
C.体检可以见到全身肌肉肥大
D.叩击肌肉可以出现肌球
E.不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩
试卷相关题目
- 1由于氯离子通透性降低导致的肌病为( )
A.高钾型周期性瘫痪
B.正常血钾型周期性瘫痪
C.低钾型周期性瘫痪
D.先天性肌强直
E.多发性肌炎
开始考试点击查看答案 - 2假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区别在于( )
A.肌肉的结实度
B.肌肉的肥大程度
C.挤压时肌肉是否有疼痛
D.叩击肌肉时出现“肌球”
E.肌肉的力量
开始考试点击查看答案 - 3假肥大型肌营养不良症的遗传方式为( )
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X性连锁隐性遗传
D.X性连锁显性遗传
E.Y性连锁显性遗传
开始考试点击查看答案 - 4下列肌病可有明显肌痛的是( )
A.进行性肌营养不良症
B.线粒体肌病
C.先天性肌强直
D.强直性肌营养不良症
E.多发性肌炎
开始考试点击查看答案 - 5人类周期性瘫痪中最常见的类型为( )
A.甲亢性周期性瘫痪
B.Andersen综合征
C.高钾型周期性瘫痪
D.正常血钾型周期性瘫痪
E.低钾型周期性瘫痪
开始考试点击查看答案 - 6“斧状脸”和“鹅颈”症状是下面哪种类型肌病的特征表现( )
A.DMD
B.BMD
C.面肩肱型肌营养不良症
D.肢带型肌营养不良症
E.强直性肌营养不良症
开始考试点击查看答案 - 7呈母系遗传的是( )
A.Friedreich型共济失调
B.肝豆状核变性
C.神经纤维瘤病
D.结节性硬化症
E.线粒体脑肌病
开始考试点击查看答案 - 8关于线粒体肌病,错误的是( )
A.男女均可受累
B.肌肉压痛
C.肌肉肥大
D.肌电图可示神经源性损害
E.活动后肌无力加重,休息后好转
开始考试点击查看答案 - 9下列哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变( )
A.肌电图的改变
B.脑脊液乳酸增高
C.肌肉活检见RRF纤维
D.实验室检查可以发现血清乳酸、丙酮酸增高
E.电镜下可发现线粒体异常,线粒体呼吸链酶异常
开始考试点击查看答案 - 10患者女性,30岁,视物成双,睁眼费力6个月,晨轻暮重。查体:双眼上睑下垂,外展不到位,四肢正常。下列有确诊意义的检查是( )
A.头部CT
B.胸部X线
C.腰穿查脑脊液
D.新斯的明试验
E.血钾检测
F.检查是否有胸腺瘤
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