位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 临床医学 > 临床医学专业儿科造血系统疾病习题31

3岁4个月男孩,广东籍,因进食蚕豆后面色苍黄伴红葡萄酒样小便2天入院,患儿舅舅幼年时服用复方磺胺后有类似表现。査体:中度贫血貌,皮肤巩膜轻中度黄染,肝肋下0.5cm,脾未触及。患儿的诊断考虑为(    )

发布时间:2020-11-13

A.急性中毒

B.G-6-PD缺乏症

C.血红蛋白H病

D.遗传性球形红细胞增多症

E.自身免疫性溶血性贫血

试卷相关题目

  • 17岁女孩,因皮肤苍黄6年,发现脾大2个月入院。血常规示:Hb 78g/L,RBC 2.8×1012/L,网织红细胞12%,WBC 3.8×109/L,中性粒细胞55%,淋巴细胞45%,PLT 100×109/L。经检查确诊为“遗传性球形红细胞增多症”。应采取下列哪项处理(    )

    A.输血

    B.保肝、利黄

    C.给予维生素E以保护红细胞膜,减轻溶血

    D.行脾切除术

    E.目前无治疗手段

    开始考试点击查看答案
  • 28岁女孩,因面色苍黄7年余,加重伴发热2天来诊。患儿自幼面色苍黄,2天前不慎淋雨后出现面色苍黄加重,伴发热、寒战、腹痛、呕吐,巩膜黄染加重。其母也自幼面色苍黄,并常于感冒后出现巩膜黄染。查体:T 38.5℃,营养、发育稍差,皮肤、巩膜明显黄染,咽部充血,扁桃体Ⅱ度肿大,P 118次/分,律齐,双肺呼吸音粗,腹软,肝肋下2cm,脾肋下4cm,质均中等,有轻压痛,神经系统查体无异常,血常规示 Hb 60g/L,RBC 1.8×1012/L,WBC 12×109/L,中性粒细胞80%,淋巴细胞20%,PLT 200×109/L,血涂片中红细胞圆而小,染色深,无中央淡染区。抗EBs(+)。患儿最可能的诊断是(    )

    A.自身免疫性溶血性贫血

    B.遗传性球形红细胞增多症

    C.脾功能亢进

    D.慢性肝炎

    E.营养性缺铁性贫血

    开始考试点击查看答案
  • 35岁3个月男孩,面色苍黄4年,感冒后面色苍黄加重伴尿色加深,感冒后面色有所好转。查体:皮肤巩膜轻度黄染,肝肋下3cm,脾肋下4cm。外周血涂片见球形红细胞38%。考虑的诊断为(    )

    A.珠蛋白生成障碍性贫血

    B.G-6-PD缺乏症

    C.巨幼细胞贫血

    D.遗传性球形红细胞增多症

    E.白血病

    开始考试点击查看答案
  • 414岁女孩,发现贫血、黄疸5年,査体:脾肋下2.5cm,质中。Hb 90g/L,网织红细胞5%,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。下列哪种贫血最有可能(    )

    A.缺铁性贫血

    B.海洋性贫血

    C.遗传性球形红细胞增多症

    D.遗传性铁粒幼细胞贫血

    E.巨幼细胞贫血

    开始考试点击查看答案
  • 510岁男孩,食蚕豆后突感畏寒、发热、皮肤发黄,Hb70g/L,网织红细胞15%,尿胆原(+),胆红素(-)。对明确诊断最重要的检查是(    )

    A.血总胆红素测定

    B.酸化血清溶血试验

    C.抗人球蛋白试验

    D.骨髓细胞学检查

    E.高铁血红蛋白还原试验

    开始考试点击查看答案
  • 64岁男孩,进食粉丝后半天突发面色苍白及酱油样尿来院急诊。査体:T 37.2℃,精神萎靡,贫血貌,巩膜中度黄染,P 126次/分,可闻及吹风样收缩期杂音,肝脾肋下未触及。G-6-PD酶活性降低,确诊为G-6-PD缺乏症。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血有关,但不包括的是(    )

    A.伯氨喹型药物性溶血性贫血

    B.新生儿黄疸

    C.先天性非球形红细胞溶血性贫血

    D.感染诱发的溶血

    E.遗传性球形红细胞增多症

    开始考试点击查看答案
  • 711个月女婴,四川籍,孕40周顺产,生后母乳喂养至7个月,5个月开始添加配方奶粉,表现为进行性面色苍黄6个月,查体:重度贫血貌,无明显黄疸,肝肋下3cm,脾肋下5cm。血常规示 RBC 1.8×109/L,Hb 57g/L,MCV 71fL,MCH 22pg,MCHC 30%,患儿诊断考虑为(    )

    A.β-珠蛋白生成障碍性贫血

    B.α-珠蛋白生成障碍性贫血

    C.营养性缺铁性贫血

    D.维生素B12缺乏所致贫血

    E.G-6-PD缺乏症

    开始考试点击查看答案
  • 811个月女婴,纯母乳喂养,祖籍广东,面色进行性苍白3个月。肝肋下2cm,脾肋下4cm。血常规示 RBC 3.0×1012/L,Hb 60g/L,MCV 53fL,网织红细胞2.5%,WBC和PLT正常。最可能的诊断是(    )

    A.铅中毒

    B.珠蛋白生成障碍性贫血

    C.营养性缺铁性贫血

    D.营养性巨幼细胞贫血

    E.肺含铁血黄素沉着症

    开始考试点击查看答案
  • 94岁女孩,头晕、双下肢水肿、尿少1周入院,BP 145/110mmHg,贫血貌,血常规示 WBC 7.8×109/L,Hb 65g/L,PLT 35×109/L,网织红细胞6.5%,尿蛋白(+++),红细胞7~8个/HP,尿素氮28mmol/L。最可能的诊断是(    )

    A.急性肾炎

    B.溶血尿毒综合征

    C.薄基底膜肾病

    D.IgA肾病

    E.肾病综合征

    开始考试点击查看答案
  • 102岁8个月男孩,四川籍,孕39周顺产,生后母乳喂养至1岁,4个月开始添加配方奶粉,生后8个月开始出现进行性面色苍黄,感冒后加重。查体:中度贫血貌,巩膜轻微黄疸,肝肋下2cm,脾肋下4cm。血常规示 RBC 2.8×109/L,Hb 87g/L,MCV 77fL,MCH 25pg,MCHC 31%,患儿诊断考虑为(    )

    A.β-珠蛋白生成障碍性贫血

    B.α-珠蛋白生成障碍性贫血

    C.营养性缺铁性贫血

    D.维生素B6缺乏所致贫血

    E.G-6-PD缺乏症

    开始考试点击查看答案
返回顶部