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案例:12岁女孩,因矮小、无性发育就诊。追问出生后曾有双手、足水肿,生长缓慢,至今无乳房发育,学习成绩较差。根据初步诊断,关键性的特殊检查包括(    )

发布时间:2020-11-13

A.血常规

B.左手及腕骨正位摄片

C.促性腺激素及性激素测定

D.血糖

E.B超性腺

F.甲状腺激素

试卷相关题目

  • 1案例:12岁女孩,因矮小、无性发育就诊。追问出生后曾有双手、足水肿,生长缓慢,至今无乳房发育,学习成绩较差。提示:查体:身高130cm,颈短,后发际低,乳房TannerI期,乳距增宽,肘外翻,外生殖器幼稚。根据患者的临床表现及体格检查考虑初步诊断是(    )

    A.矮小症

    B.遗传性矮小

    C.性腺发育不良

    D.骨代谢病

    E.智能发育落后

    F.21-三体综合征

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  • 2案例:12岁女孩,因矮小、无性发育就诊。追问出生后曾有双手、足水肿,生长缓慢,至今无乳房发育,学习成绩较差。根据该患者的病史,具有提供诊断线索的体格检查是(    )

    A.眼睛

    B.有无颈蹼、发际

    C.身高

    D.腹部

    E.乳房Tanner分期

    F.外生殖器

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  • 3案例:1岁男孩,生后4个月体格发育迟缓,表情呆滞,表现为点头、弯腰等癫痫小发作,头发由 黑变黄,皮肤白皙,尿、汗有明显鼠汗臭。尿三氯化铁试验呈绿色,脑电图呈高峰节律紊乱。其遗传方式是(    )

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X-连锁显性遗传

    D.X-连锁隐性遗传

    E.染色体畸变

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  • 4案例:1岁男孩,生后4个月体格发育迟缓,表情呆滞,表现为点头、弯腰等癫痫小发作,头发由 黑变黄,皮肤白皙,尿、汗有明显鼠汗臭。尿三氯化铁试验呈绿色,脑电图呈高峰节律紊乱。确诊的首选检查是(    )

    A.肝脏活检

    B.测定血糖

    C.测定血酪氨酸

    D.测定血苯丙氨酸浓度

    E.染色体检查

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  • 5案例:1岁男孩,生后4个月体格发育迟缓,表情呆滞,表现为点头、弯腰等癫痫小发作,头发由 黑变黄,皮肤白皙,尿、汗有明显鼠汗臭。尿三氯化铁试验呈绿色,脑电图呈高峰节律紊乱。该患儿最可能的诊断是(    )

    A.先天性甲状腺功能低下

    B.苯丙酮尿症

    C.癫痫

    D.糖原累积病

    E.婴儿痉挛症

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  • 6案例:12岁女孩,因矮小、无性发育就诊。追问出生后曾有双手、足水肿,生长缓慢,至今无乳房发育,学习成绩较差。提示:骨龄延迟年龄3年,血FSH、LH明显增高,雌激素极低,B超子宫偏小,卵巢条索状。根据提示,该患者最有可能的诊断是(    )

    A.生长激素缺乏症

    B.性腺萎缩症

    C.先天性卵巢发育不全综合征

    D.垂体功能不全

    E.21-三体综合征

    F.先天性甲状腺功能减退症

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  • 7案例:3岁男孩,头发黄、抽搐、不会坐、不会说话就诊。出生3个月头发变黄,2岁时出现点头样抽搐,智能发育落后,1岁半才会抬头。提示:查体:皮肤白,头发黄,小头畸形,不会独坐,鼠臭味,躯干肌张力低,四肢肌张力增高。根据病史及体检,初步考虑的诊断包括(    )

    A.智能发育落后

    B.先天性甲状腺功能减退

    C.苯丙酮尿症

    D.21-三体综合征

    E.脑瘫

    F.癫痫

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  • 8案例:3岁男孩,头发黄、抽搐、不会坐、不会说话就诊。出生3个月头发变黄,2岁时出现点头样抽搐,智能发育落后,1岁半才会抬头。提示:查体:皮肤白,头发黄,小头畸形,不会独坐,鼠臭味,躯干肌张力低,四肢肌张力增高。提示:尿常规正常,尿三氯化铁试验强阳性,脑电图异常,头烦MRI显示脑白质异常信号。根据上述初步实验室检查,需要补充的具有诊断价值的检查包括(    )

    A.头颅CT扫描

    B.甲状腺功能测定

    C.血苯丙氨酸测定

    D.血酪氨酸测定

    E.染色体分析

    F.心肌酶谱测定

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  • 9案例:3岁男孩,头发黄、抽搐、不会坐、不会说话就诊。出生3个月头发变黄,2岁时出现点头样抽搐,智能发育落后,1岁半才会抬头。提示:查体:皮肤白,头发黄,小头畸形,不会独坐,鼠臭味,躯干肌张力低,四肢肌张力增高。提示:经实验室初步检查发现血苯丙氨酸浓度600μmol/L,酪氨酸浓度略低。根据实验室检查结果,明确的遗传代谢病是(    )

    A.酪氨酸缺乏症

    B.高苯丙氨酸血症

    C.高苯乳酸血症

    D.高苯丙酮酸尿

    E.枫糖尿病

    F.经典型苯丙酮尿症

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  • 10案例:3岁男孩,头发黄、抽搐、不会坐、不会说话就诊。出生3个月头发变黄,2岁时出现点头样抽搐,智能发育落后,1岁半才会抬头。提示:查体:皮肤白,头发黄,小头畸形,不会独坐,鼠臭味,躯干肌张力低,四肢肌张力增高。患儿血苯丙氨酸浓度增高,进一步做哪些实验室检查进行病因鉴别诊断(    )

    A.氨基酸定量分析

    B.高苯丙氨酸血症

    C.尿蝶呤谱分析

    D.四氢生物蝶呤负荷试验

    E.苯丙氨酸羟化酶基因分析

    F.二氢蝶啶还原酶活性测定

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