位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 临床医学 > 临床医学专业儿科遗传代谢性疾病习题11

患儿1岁,体检发现毛发、皮肤、虹膜色泽浅,智能发育落后,尿和汗液有鼠尿臭味。为进行确诊,最需做的检査是(    )

发布时间:2020-11-13

A.Guthrie细菌生长抑制试验

B.尿三氯化铁试验

C.血浆游离氨基酸分析

D.甲状腺功能测定

E.染色体检査

试卷相关题目

  • 110岁女孩,身高105cm,小学四年级,学习成绩欠佳,出生时手足背肿,体检发现乳房未发育,乳头间距宽,外生殖器呈婴儿型,未有过月经,无其他第二性征,初步诊断为:先天性卵巢发育不全综合征。为明确诊断,应做下列哪项检查(    )

    A.生长激素测定

    B.末梢血染色体检查

    C.睾酮测定

    D.T3、T4、TSH测定

    E.血21-羟化酶测定

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  • 214岁患儿,因突然出现步态不稳,语言不清就诊。体检:肝脏右肋下3.5cm,质地中,脾脏肋下未及,神经系统病理反射未引出,四肢肌力、肌张力正常。肝脏酶学异常。该患儿应首选哪项检査确诊(    )

    A.肝脏B超

    B.脑电图

    C.头颅MRI

    D.血清铜蓝蛋白

    E.肌电图

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  • 3患者,女,5岁,3岁时发现肝大6cm,脾大10cm。4个月前出现关节痛,以膝关节为著,运动受限。血红蛋白65g/L,红细胞3.26×1012/L,PLT67×109/L。X线右股骨下端轻度骨质破坏,血清碱性磷酸酶升高。可能的诊断是(    )

    A.尼曼匹克病

    B.戈谢病

    C.嗜酸性肉芽肿

    D.地中海贫血

    E.糖原累积病

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  • 4苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在(    )

    A.0.06~0.12mmol/L(1~2mg/L)

    B.0.06~0.24mmol/L(1~4mg/L)

    C.0.12~0.24mmol/L(2〜4mg/L)

    D.0.12〜0.48mmol/L(2~8mg/L)

    E.0.12〜0.6mmol/L(2〜10mg/L)

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  • 5苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食治疗至少应持续到何时(    )

    A.幼儿期以后

    B.学龄期以后

    C.青春期以后

    D.成人以后

    E.终生控制

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  • 61岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。査体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为(    )

    A.呆小病

    B.先天愚型

    C.苯丙酮尿症

    D.软骨发育不良

    E.黏多糖病

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  • 712岁患儿,近2个月来出现书写困难,构音障碍。査体:表情呆板,流涎,肢体震颤,双上肢肌张力增高,角膜见K-F环,肝功能异常,有尿蛋白。最可能的诊断是(    )

    A.舞蹈病

    B.病毒性肝炎

    C.脱髓鞘脑病

    D.肝豆状核变性

    E.小脑共济失调

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  • 8患儿,1.5岁,不会独立行走,智力落后。査体:皮肤细嫩,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双眼外侧上斜,通贯掌,小指端向内侧弯曲。为确诊应选择哪项检査(    )

    A.血清T3、T4、TSH测定

    B.腕部X线摄片

    C.测血清苯丙氨酸浓度

    D.染色体检査

    E.头颅CT

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  • 9男孩,3岁,出生时正常,母乳喂养,5个月后智能渐落后,头发变黄,肤色变白,有时发生抽搐,肌张力较高。假如该患儿刚出生不久,为早期诊断,应选择的检査项目是(    )

    A.尿2,4-二硝基苯肼试验

    B.尿三氯化铁试验

    C.Guthrie细菌生长抑制试验

    D.血T3、T4、TSH测定

    E.染色体核型分析

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  • 10女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表无明显异常,5月龄后头发渐变为黄褐色,眼珠4个月以后也变为棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸妈妈,曾有一次惊厥,尿霉臭味,尿三氧化铁试验阳性。此患儿最有可能患有下列哪项疾病(    )

    A.白化病

    B.脑白质营养不良

    C.甲状腺功能低下

    D.苯丙酮尿症

    E.糖原累积病

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