位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 临床医学 > 临床医学专业儿科遗传代谢性疾病习题11

人体内铜代谢的主要器官是(    )

发布时间:2020-11-13

A.肝脏

B.脾脏

C.肾脏

D.肠道

E.胰腺

试卷相关题目

  • 1肝豆状核变性患者起病较早者的损害器官(    )

    A.神经系统损害

    B.裂隙灯下可见角膜边缘的K-F环

    C.急性溶血病

    D.肝脏损害为主

    E.肾小管性酸中毒

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  • 2黏多糖病缺陷的酶位于(    )

    A.线粒体

    B.溶酶体

    C.细胞核

    D.高尔基体

    E.内质网

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  • 3不是常染色体隐性遗传的疾病是(    )

    A.苯丙酮尿症

    B.糖原累积病I型

    C.肝豆状核变性

    D.黏多糖病I型

    E.黏多糖病Ⅱ型

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  • 4先天愚型染色体绝大部分是(    )

    A.标准型21-三体

    B.G/G易位型21-三体

    C.D/G易位型

    D.18-三体畸变

    E.嵌合体型

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  • 521-三体综合征最常见的伴发畸形是(    )

    A.消化道畸形

    B.先天性心脏病

    C.肾脏畸形

    D.多指(趾)畸形

    E.唇腭裂

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  • 6肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于(    )

    A.学龄期

    B.学龄前期

    C.幼儿期

    D.青春期

    E.婴儿期

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  • 7肝豆状核变性的脑部病变主要在(    )

    A.大脑皮质

    B.基底神经节

    C.小脑半球

    D.丘脑黑质

    E.脑干网状系统

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  • 8下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇(    )

    A.妊娠2个月时接受了心导管检査

    B.40岁孕妇

    C.20岁孕妇

    D.第一胎为先天愚型

    E.姨表姐妹中有先天愚型者

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  • 9我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛査的遗传代谢内分泌疾病是(    )

    A.21-三体综合征,苯丙酮尿症

    B.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症

    C.先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征

    D.先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症

    E.21-三体综合征,半乳糖血症

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  • 102岁男孩,因智能低下査染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),査其母为平衡易位染色体携带者,核型应为(    )

    A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

    B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)

    C.46,XX

    D.46,XX,-14,+t(14q21q)

    E.46,XX,-21,+t(14q21q)

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