作必要的工艺检查，与裸手直接接触过的中间产品应（）。

试卷相关题目

• 1GMP对设备的（）确认未作要求。 

  A.安装

  B.安全

  C.运行

  D.性能

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• 2物料存放已超过了规定年限，应（）。

  A.挑选使用

  B.废弃不用

  C.监督销毁

  D.申请复验

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• 3规定有效期的药品，其记录至少保存到有效期满之后（）。

  A.两年

  B.一年

  C.三年

  D.四年

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• 4每批药品的每一生产阶段完成后必须由（）清场，填写清场记录。

  A.质量监督员

  B.生产操作人员

  C.卫生员

  D.工艺员

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• 5生产厂房内的主要工作区照度一般不应低于（）

  A.300勒克斯

  B.350勒克斯

  C.500勒克斯

  D.400勒克斯

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• 6按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）。

  A.原料

  B.半成品

  C.辅料

  D.包装材料

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• 7称量具的校验合格证是由省计量局下发的绿色不干胶证书，其有效期为（）

  A.6个月

  B.12个月

  C.18个月

  D.24个月

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• 8不合格的物料应（）。

  A.在原处用红色带子圈出区域内

  B.在划出的专门区域内

  C.一定要设置专门的不合格物料库

  D.挂上不合格标记放在原地

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• 9兽药生产许可证有效期为（）  

  A.5年

  B.10年

  C.2年

  D.3年

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• 10对设备的设计、选型、安装，不一定要求（  ）

  A.易于清洗消毒

  B.便于生产操作和维修保养

  C.便于现场监督和参观

  D.能够防止差错和污染

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