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按照GMP对“物料”的定义,它不包括()。

发布时间:2024-07-12

A.原料

B.半成品

C.辅料

D.包装材料

试卷相关题目

  • 1作必要的工艺检查,与裸手直接接触过的中间产品应()。

    A.放回取出处

    B.交中转站集中回收

    C.丢入垃圾桶

    D.冲入下水道

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  • 2GMP对设备的()确认未作要求。 

    A.安装

    B.安全

    C.运行

    D.性能

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  • 3物料存放已超过了规定年限,应()。

    A.挑选使用

    B.废弃不用

    C.监督销毁

    D.申请复验

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  • 4规定有效期的药品,其记录至少保存到有效期满之后()。

    A.两年

    B.一年

    C.三年

    D.四年

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  • 5每批药品的每一生产阶段完成后必须由()清场,填写清场记录。

    A.质量监督员

    B.生产操作人员

    C.卫生员

    D.工艺员

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  • 6称量具的校验合格证是由省计量局下发的绿色不干胶证书,其有效期为()

    A.6个月

    B.12个月

    C.18个月

    D.24个月

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  • 7不合格的物料应()。

    A.在原处用红色带子圈出区域内

    B.在划出的专门区域内

    C.一定要设置专门的不合格物料库

    D.挂上不合格标记放在原地

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  • 8兽药生产许可证有效期为()  

    A.5年

    B.10年

    C.2年

    D.3年

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  • 9对设备的设计、选型、安装,不一定要求(  )

    A.易于清洗消毒

    B.便于生产操作和维修保养

    C.便于现场监督和参观

    D.能够防止差错和污染

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  • 10对于成品留样,一般应每年至少对同一产品的多少批留样进行外观检查()

    A.1

    B.2

    C.3

    D.4

    E.5

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