发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是(     )

试卷相关题目

• 1患儿，男，2岁。因上呼吸道感染和肺炎住院3次，近1周腹泻，时而呕吐。查体：发育营养差，皮肤有湿疹，心肺正常，血小板70×109/L。为确诊应进一步检査(     )

  A.血、便培养

  B.骨髓穿刺涂片

  C.血常规

  D.血清免疫球蛋白测定

  E.便常规

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• 212岁女孩，因反复患呼吸道感染，故注射丙种球蛋白，注射后出现严重过敏反应，追问病史，得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎，其血清IgG 3g/L，IgA 0.04g/L，IgM 200mg/L。其可能诊断为(     )

  A.先天性胸腺发育不全

  B.X连锁无丙种球蛋白血症

  C.联合免疫缺陷病

  D.选择性IgM缺陷症

  E.选择性IgA缺陷症

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• 3以下原发性免疫缺陷病治疗错误的是(     )

  A.合并感染时，应选用杀菌强的抗菌药物治疗

  B.选择性IgA缺乏病禁忌输血或血制品

  C.丙种球蛋白制剂仅适用于治疗IgG缺乏病

  D.有严重细胞免疫缺陷的各种病人输血，只能输库血或经X线照射的血

  E.胸腺发育不全出现低钙抽搐除给钙剂，还应给维生素D3

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• 4选择性IgA缺陷下列哪项是错误的(     )

  A.本病可无症状

  B.婴幼儿期反复患呼吸道、胃肠道、泌尿道感染

  C.常伴有自身免疫性疾病和过敏性疾病

  D.如不并发严重感染，多数能存活到壮年或老年

  E.可给予输血治疗

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• 5发病率最髙的原发性免疫缺陷病是(     )

  A.抗体缺陷病

  B.细胞免疫缺陷

  C.抗体和细胞免疫联合缺陷

  D.吞噬功能缺陷

  E.补体缺陷

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• 6关于高IgM综合征，以下哪项是错误的(     )

  A.为X连锁遗传

  B.血清IgM正常或增高

  C.血清IgG增高

  D.血清IgA降低

  E.婴儿期易患致死性感染

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• 75岁，女，反复呼吸道感染1个月。1周前体检时白细胞7×109/L，中性粒细胞0.6，淋巴细胞0.4，血红蛋白100g/L，IgA 0.1g/L，IgG 12g/L，IgM 0.1g/L。可考虑为(     )

  A.中性粒细胞减少症

  B.选择性IgA缺陷病

  C.腺苷脱氨酶缺陷病

  D.继发性免疫缺陷病

  E.以上都不是

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• 81岁男孩，生后不久反复出现皮肤感染、牙周炎。生后脐带于25天才脱落，身材矮小和智力发育迟缓。最可能是(     )

  A.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

  B.白细胞黏附分子缺陷

  C.慢性肉芽肿病

  D.慢性良性中性粒细胞减少症

  E.周期性中性粒细胞减少症

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• 9一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是(     )

  A.Bruton病

  B.Ig缺陷，伴IgM增高

  C.Ig重链缺乏

  D.婴儿暂时性低丙球血症

  E.常见多变型免疫缺陷

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• 10不会导致重症联合免疫缺陷病的是(     )

  A.RAG-1基因突变

  B.腺苷脱氨酶基因缺陷

  C.RAG-2基因突变

  D.γ-基因突变

  E.Btk基因突变

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