位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 临床医学 > 临床医学专业儿科免疫缺陷性疾病习题11

以下原发性免疫缺陷病治疗错误的是(     )

发布时间:2020-11-13

A.合并感染时,应选用杀菌强的抗菌药物治疗

B.选择性IgA缺乏病禁忌输血或血制品

C.丙种球蛋白制剂仅适用于治疗IgG缺乏病

D.有严重细胞免疫缺陷的各种病人输血,只能输库血或经X线照射的血

E.胸腺发育不全出现低钙抽搐除给钙剂,还应给维生素D3

试卷相关题目

  • 1选择性IgA缺陷下列哪项是错误的(     )

    A.本病可无症状

    B.婴幼儿期反复患呼吸道、胃肠道、泌尿道感染

    C.常伴有自身免疫性疾病和过敏性疾病

    D.如不并发严重感染,多数能存活到壮年或老年

    E.可给予输血治疗

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  • 2发病率最髙的原发性免疫缺陷病是(     )

    A.抗体缺陷病

    B.细胞免疫缺陷

    C.抗体和细胞免疫联合缺陷

    D.吞噬功能缺陷

    E.补体缺陷

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  • 3以下哪一项不是DiGeorge综合征的特点(     )

    A.与胚胎发育期的第3、4咽弓有关

    B.甲状旁腺功能低下

    C.顽固性抽搐

    D.多发性畸形

    E.需要免疫球蛋白替代治疗

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  • 4需要定期注射人体球蛋白的疾病是(     )

    A.DiGeorge综合征

    B.IgA缺乏症

    C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

    D.X连锁无丙种球蛋白血症

    E.白血病

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  • 5以下哪一种不属于抗体缺陷病(     )

    A.DiGeorge综合征

    B.IgA缺乏症

    C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

    D.X连锁无丙种球蛋白血症

    E.选择性IgM缺乏症

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  • 612岁女孩,因反复患呼吸道感染,故注射丙种球蛋白,注射后出现严重过敏反应,追问病史,得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎,其血清IgG 3g/L,IgA 0.04g/L,IgM 200mg/L。其可能诊断为(     )

    A.先天性胸腺发育不全

    B.X连锁无丙种球蛋白血症

    C.联合免疫缺陷病

    D.选择性IgM缺陷症

    E.选择性IgA缺陷症

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  • 7患儿,男,2岁。因上呼吸道感染和肺炎住院3次,近1周腹泻,时而呕吐。查体:发育营养差,皮肤有湿疹,心肺正常,血小板70×109/L。为确诊应进一步检査(     )

    A.血、便培养

    B.骨髓穿刺涂片

    C.血常规

    D.血清免疫球蛋白测定

    E.便常规

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  • 8发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是(     )

    A.腺苷脱氨酶缺乏

    B.X连锁高IgM血症

    C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏

    D.Jak-3缺陷

    E.网状发育不全

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  • 9关于高IgM综合征,以下哪项是错误的(     )

    A.为X连锁遗传

    B.血清IgM正常或增高

    C.血清IgG增高

    D.血清IgA降低

    E.婴儿期易患致死性感染

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  • 105岁,女,反复呼吸道感染1个月。1周前体检时白细胞7×109/L,中性粒细胞0.6,淋巴细胞0.4,血红蛋白100g/L,IgA 0.1g/L,IgG 12g/L,IgM 0.1g/L。可考虑为(     )

    A.中性粒细胞减少症

    B.选择性IgA缺陷病

    C.腺苷脱氨酶缺陷病

    D.继发性免疫缺陷病

    E.以上都不是

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