下列不属于毒性药品管理的品种是

试卷相关题目

• 1制定《药品不良反应报告和监测管理办法》 的目的不包括

  A.保证药品质量和安全性

  B.加强上市药品的安全监管

  C.规范药品不良反应报告的管理

  D.规范药品不良反应监测的管理

  E.保障公众用药安全

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• 2药物非临床研究质量管理规范是指

  A.GLP

  B.GCP

  C.GMP

  D.GSP

  E.GPP

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• 3确定《基本医疗保险药品目录》中“甲类目 录”的原则是

  A.标签和说明符合规定，用语科学易懂的 药品

  B.临床治疗必需，使用方便，符合质量要 求的药品

  C.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类 药中价格低的药品

  D.可供临床治疗选择使用,疗效好，同类 药品中价格髙的药品

  E.市场价格最低的药品

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• 4医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括

  A.药品监督管理部门制定的原则

  B.制剂特点

  C.原料药的稳定性试验结果

  D.制剂的稳定性试验结果

  E.包装材料的稳定性试验结果

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• 5将精神药品分成两类的依据是

  A.使人体产生依赖性的程度

  B.危害人体健康的程度

  C.对人体的毒性的强弱

  D.使人体产生依赖性和危害人体健康的 程度

  E.是否产生躯体依赖性

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• 6哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方 用量

  A.不得超过1次常用量

  B.不得超过3日常用量

  C.不得超过7日常用量

  D.不得超过15日常用量

  E.可以适当延长，医师应当注明理由

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• 7以下关于急性细菌性咽炎及扁桃体炎的治 疗原则和病原治疗的叙述中，错误的是

  A.针对|3•溶血链球菌感染选用抗菌药物

  B.抗菌治疗以清除病灶中的细菌为目的， 疗程需10天

  C.可选用磺胺类及四环索类抗菌药物进 行治疗

  D.给药前先留取咽拭培养,有条件者可做 快速抗原检测试验(B. ADT作为辅助病 原诊断

  E.青霉素为首选

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• 8用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地 调节人的生理功能并规定有适应证或者功 能主治、用法和用量的物质是

  A.假药

  B.药品

  C.劣药

  D.新药

  E.辅料

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• 9药品所含成分与国家药品标准规定的成分 不符的是

  A.假药

  B.药品

  C.劣药

  D.新药

  E.辅料

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• 10药品成分的含置不符合国家药品标准的是

  A.假药

  B.药品

  C.劣药

  D.新药

  E.辅料

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