药学职业化的发展阶段分为

试卷相关题目

• 1药品在规定的储藏条件下，在规定的有效 期内能够保持其安全性、有效性的能力是 指药品的

  A.均一性

  B.实用性

  C.稳定性

  D.专属性

  E.适用性

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• 2下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的 说法，不正确的是

  A.必须使用专用处方

  B.处方内容分为前记、正文、后记三部分

  C.麻醉药品和第一类精神药品处方的印 刷用纸为淡红色;第二类精神药品处方 的印刷用纸为白色

  D.开具日期在处方的后记中记载

  E.代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、 科别在处方前记中记载

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• 3下列情况需要常规预防性应用抗菌药物 的是

  A.感冒

  B.昏迷、休克

  C.风湿热复发

  D.应用肾上腺皮质激素

  E.肿瘤

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• 4制定《处方药与非处方药分类管理办法》 (试行)的目的是

  A.规范药品广告审批、发布管理

  B.使消费者有权自主选购药品

  C.实现“人人享有初级卫生保健”

  D.保障人民用药安全、使用方便

  E.规范非处方药、新药的研制，加强新药 的审批管理

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• 5苯二氣草类急性中毒时，可用下列药物解 毒的是

  A.尼可刹米

  B.呋塞米

  C.纳洛酮

  D.贝美格

  E.氟马西尼

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• 6依据《处方药与非处方药分类管理办法(试 行)》，非处方药的标签和说明书除符合相 关规定外，用语应当

  A.专业、科学、明确，便于使用

  B.科学、明确，便于使用、易于理解

  C.便于医师判断、选择和使用

  D.便于药师判断、选择和使用

  E.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择 和使用

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• 7按照《药品说明书和标签管理规定》，下列 说法不正确的是

  A.药品说明书应当包含药品安全性、有效 性的重要科学数据、结论和信息，用以 指导安全、合理使用药品

  B.药品说明书由省级药品监督管理局予 以核准

  C.药品生产企业生产供上市销售的最小 包装必须附有说明书

  D.药品说明书和标签应当使用国家语言 文字工作委员会公布的规范化汉字

  E.药品标签应当以说明书为依据，其内容 不得超出说明书的范围

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• 8国家对麻醉药品和精神药品实施的管理 不包括

  A.市场调节定价

  B.实行政府定价

  C.生产实行总量控制

  D.实行定点经营制度

  E.麻醉药品药用原植物的种植实行总量 控制

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• 9负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使 用进行监督管理的机构是

  A.国家卫生健康委员会

  B.国家药品监督管理部门

  C.国家药品不良反应监测机构

  D.省级药品监督管理部门

  E.国家卫生健康委员会会同国家药品监 督管理部门

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• 10《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒 性药品必须严格执行生产工艺操作规程， 在本单位药品检验人员的监督下准确投 料，并建立完整的生产记录，保存

  A.8年备査

  B.7年备査

  C.6年备査

  D.5年备査

  E.4年备査

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