试卷相关题目
- 1制定《处方药与非处方药分类管理办法》 (试行)的目的是
A.规范药品广告审批、发布管理
B.使消费者有权自主选购药品
C.实现“人人享有初级卫生保健”
D.保障人民用药安全、使用方便
E.规范非处方药、新药的研制，加强新药 的审批管理
开始考试点击查看答案 - 2苯二氣草类急性中毒时，可用下列药物解 毒的是
A.尼可刹米
B.呋塞米
C.纳洛酮
D.贝美格
E.氟马西尼
开始考试点击查看答案 - 3依据《静脉用药集中调配质量管理规范》， 应当具有药士以上专业技术职务任职资格 的人员是
A.静脉用药调配中心(室)负责人
B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核 的人员
C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核 对的人员
D.从事静脉用药集中调配工作的药学专 业技术人员
E.与静脉用药调配工作相关的人员
开始考试点击查看答案 - 4不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资 料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等 有关内容的宣传的是
A.非药品
B.中药饮片
C.血液制品
D.中药材品种
E.预防性生物制品
开始考试点击查看答案 - 5下列关于医疗机构血液制品供应管理的说 法中，错误的是
A.根据配额规定及医院临床用血情况制 定购血计划，并储备一定数量的血液
B.必须是从具有合法资质的企业和单位 购进
C.指定科室专人负责血液制品的购进验收
D.将血液制品按血型、种类、采血日期分 别依序存放在相同温控要求的冰箱内
E.血液制品发出后一律不得退回
开始考试点击查看答案 - 6下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的 说法，不正确的是
A.必须使用专用处方
B.处方内容分为前记、正文、后记三部分
C.麻醉药品和第一类精神药品处方的印 刷用纸为淡红色;第二类精神药品处方 的印刷用纸为白色
D.开具日期在处方的后记中记载
E.代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、 科别在处方前记中记载
开始考试点击查看答案 - 7药品在规定的储藏条件下，在规定的有效 期内能够保持其安全性、有效性的能力是 指药品的
A.均一性
B.实用性
C.稳定性
D.专属性
E.适用性
开始考试点击查看答案 - 8药学职业化的发展阶段分为
A.原始医药，古代医药，药房托管，现代 药学
B.原始医药，古代医药，医药分业，现代 药学
C.原始医药，古代医药，医药收支两条线， 现代药学
D.原始医药，古代医药，现代药学
E.原始医药，古代医药，药房托管，医药分 业，现代药学
开始考试点击查看答案 - 9依据《处方药与非处方药分类管理办法(试 行)》，非处方药的标签和说明书除符合相 关规定外，用语应当
A.专业、科学、明确，便于使用
B.科学、明确，便于使用、易于理解
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
E.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择 和使用
开始考试点击查看答案 - 10按照《药品说明书和标签管理规定》，下列 说法不正确的是
A.药品说明书应当包含药品安全性、有效 性的重要科学数据、结论和信息，用以 指导安全、合理使用药品
B.药品说明书由省级药品监督管理局予 以核准
C.药品生产企业生产供上市销售的最小 包装必须附有说明书
D.药品说明书和标签应当使用国家语言 文字工作委员会公布的规范化汉字
E.药品标签应当以说明书为依据，其内容 不得超出说明书的范围
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